[发明专利]一种水相法制备四丁基脲的方法有效

专利信息
申请号: 201610716052.8 申请日: 2016-08-18
公开(公告)号: CN106380426B 公开(公告)日: 2018-03-09
发明(设计)人: 马英华;马会强;韦永继;张红伟;赵晓东;郭菊荣 申请(专利权)人: 黎明化工研究设计院有限责任公司
主分类号: C07C275/06 分类号: C07C275/06;C07C273/18
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 471000 *** 国省代码: 河南;41
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 法制 丁基 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及四丁基脲的制备方法。

背景技术

四丁基脲(1,1,3,3-Tetrabutylurea,简称TBU),在常温和常压下是一种无色至淡黄色、无味的液体,是一种用途很广的有机合成中间体,可用于制备农药、医药、染料、塑料用增塑剂和稳定剂、光气化反应的催化剂和溶剂及润滑油等;还可代替剧毒的磷酸酰胺用于制备氨基塑料的添加剂,最重要的用途是在蒽醌法合成过氧化氢工艺中代替磷酸三辛酯(TOP)用作工作液的溶剂。通过用TBU部分或全部代替TOP,可增加蒽醌及蒽氢醌在工作液中的溶解度,进而增加过氧化氢的分配系数,提高工作液的氢化效率及过氧化氢在工作液中的浓度,从而减少溶剂循环量及操作费用,有利于提高过氧化氢的装置产能。CN103193680A公布了一种四丁基脲的制备方法,但是采用毒性较大的有机溶剂,成本较高,且反应过程在回流的状态下进行,高于二丁胺的闪点(39℃),存在潜在的爆炸危险。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种水相法制备四丁基脲的方法,以双(三氯甲基)碳酸酯、二丁胺为原料,以水做溶剂,反应过程在低温下进行,四丁基脲的提纯无需减压蒸馏,就可以得到纯度较高的产品,该方法安全、环保、成本低廉、可操作性强。

本发明所述水相法制备四丁基脲的方法,包括如下步骤:

(1)将双(三氯甲基)碳酸酯加入反应容器中,加入水。

(2)将二丁胺加入到(1)的溶液中,控制反应温度在0~10℃,优选1~7℃;加料完成后,继续反应1~9h,优选2-7h。

(3)反应结束,将有机相和水相分离,有机相通过酸洗、水洗,除去其中的杂质和少量二丁胺,有机相干燥后得到四丁基脲。

上述步骤(1)中双(三氯甲基)碳酸酯和水的质量比一般为1∶0.5~10,优选1∶0.8~6。

上述步骤(2)中双(三氯甲基)碳酸酯和二丁胺的摩尔比一般为1∶6~12,优选1∶6~10。

上述步骤(3)中酸洗所用的酸一般为稀强酸,优选盐酸、硝酸或磷酸。

步骤(3)分离出的水相加入氢氧化钠中和,分离出有机相,得到二丁胺,可直接用于反应,使二丁胺可以再循环使用,二丁胺的利用率大大提高。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步详细说明。

实施例1

称取91.1g二丁胺转入500ml恒压滴液漏斗中,称取双(三氯甲基)碳酸酯29.7g,转入1L四口瓶中,并加入120g水,开启搅拌,降温至接近0℃,开始缓慢滴加二丁胺,控制加料温度不超过10℃,加料完成后控制温度在2~8℃,继续反应8h。用分液漏斗分层,将有机相和水相分离,有机相用稀盐酸洗一次,水洗三次,干燥,得产品72.7g,收率85.2%,纯度99.2%。水相用NaOH中和,分液,得到粗品二丁胺,可以直接用于下次合成。

实施例2

称取77.6g二丁胺转入500ml恒压滴液漏斗中,称取双(三氯甲基)碳酸酯29.7g,转入1L四口瓶中,并加入150g水,开启搅拌,降温至接近0℃,开始缓慢滴加二丁胺,控制加料温度不超过10℃,加料完成后控制温度在1~6℃,继续反应1h。用分液漏斗分层,将有机相和水相分离,有机相用稀硫酸洗一次,水洗三次,干燥,得产品66.5g,收率78.1%,纯度99.0%。水相用NaOH中和,分液,得到粗品二丁胺,可以直接用于下次合成。

实施例3

称取118.8g二丁胺转入500ml恒压滴液漏斗中,称取双(三氯甲基)碳酸酯29.7g,转入1L四口瓶中,并加入250g水,开启搅拌,降温至接近0℃,开始缓慢滴加二丁胺,控制加料温度不超过10℃,加料完成后控制温度在0~5℃,继续反应5h。用分液漏斗分层,将有机相和水相分离,有机相用稀磷酸洗一次,水洗三次,干燥,得产品77.8g,收率91.2%,纯度99.2%。水相用NaOH中和,分液,得到粗品二丁胺,可以直接用于下次合成。

实施例4

称取154.2g二丁胺转入500ml恒压滴液漏斗中,称取双(三氯甲基)碳酸酯29.7g,转入1L四口瓶中,并加入280g水,开启搅拌,降温至接近0℃,开始缓慢滴加二丁胺,控制加料温度不超过10℃,加料完成后控制温度在0~5℃,继续反应2h。用分液漏斗分层,将有机相和水相分离,有机相用稀盐酸洗一次,水洗三次,干燥,得产品78.9g,收率92.4%,纯度99.3%。水相用NaOH中和,分液,得到粗品二丁胺,可以直接用于下次合成。

实施例5

称取128.5g二丁胺转入500ml恒压滴液漏斗中,称取双(三氯甲基)碳酸酯29.7g,转入1L四口瓶中,并加入20g水,开启搅拌,降温至接近0℃,开始缓慢滴加二丁胺,控制加料温度不超过10℃,加料完成后控制温度在2~8℃,继续反应8h。用分液漏斗分层,将有机相和水相分离,有机相用稀磷酸洗一次,水洗三次,干燥,得产品78.1g,收率91.6%,纯度99.2%。水相用NaOH中和,分液,得到粗品二丁胺,可以直接用于下次合成。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于黎明化工研究设计院有限责任公司,未经黎明化工研究设计院有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610716052.8/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top