[发明专利]一种视网膜色素变性检测T淋巴细胞方法在审
| 申请号： | 201610724698.0 | 申请日： | 2016-08-26 |
| 公开（公告）号： | CN107782899A | 公开（公告）日： | 2018-03-09 |
| 发明（设计）人： | 郭元明 | 申请（专利权）人： | 郭元明 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;G01N33/577;C12Q1/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 741000 甘*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 视网膜 色素 变性 检测 淋巴细胞 方法 | ||
1.一种视网膜色素变性检测T淋巴细胞方法，外周血T淋巴细胞表面人类白细胞DR抗原(HLADR)的测定，采用外周静脉血3mL以肝素抗凝，加Hanks液对倍稀释，经FicollHypaque密度梯度离心20min，取外周血单核细胞(PBMC)层经Hanks液洗2遍，加PRMI-1640洗1遍，用RPMI-1640完全培养基(内含10mol/L Hgpes buffer，青霉素100 U/mL)调细胞浓度至5×106/mL于小试管，取100μL于小试管内加DR单克隆抗体，后置4℃温度下1h洗2次，弃上清液悬浮至20μL，取样滴于载玻片上加盖玻片，置荧光显微镜下观察，计算200个细胞及其中荧光阳性细胞数，计百分率。
2. 根据权利要求1所述的方法，其特征是：加PRMI-1640洗1遍，用RPMI-1640完全培养基(内含10mol/L Hgpes buffer，青霉素100 U/mL)调细胞浓度至5×106/mL于小试管，取100μL于小试管内加DR单克隆抗体，后置4℃温度下1h洗2次，弃上清液悬浮至20μL，取样滴于载玻片上加盖玻片，置荧光显微镜下观察，计算200个细胞及其中荧光阳性细胞数，计百分率。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征是：取100μL于小试管内加DR单克隆抗体，后置4℃温度下1h洗2次，弃上清液悬浮至20μL，取样滴于载玻片上加盖玻片，置荧光显微镜下观察，计算200个细胞及其中荧光阳性细胞数，计百分率。
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