[发明专利]一种复合维生素片及其制备方法

权利要求书

1.一种复合维生素片，其特征在于是由下述重量份的组分制成：维生素A棕榈酸酯0.09-0.22份，维生素B₁ 0.06-0.14份，维生素B₂粉0.22-0.51份，维生素B₆ 0.10-0.24份，维生素B₁₂ 0.0002-0.0004份，维生素C钙4.85-11.31份，维生素D₃粉0.20-0.54份，维生素E醋酸酯粉1.20-2.80份，生物素研制粉0.80-1.87份，叶酸0.03-0.07份，烟酰胺0.76-1.78份，泛酸钙0.40-0.93份，磷酸氢钙18.65-43.51份，硫酸铜0.16-0.36份，富马酸亚铁7.28-16.98份，磷酸氢镁9.27-21.62份，氧化镁4.56-10.64份，硫酸锰0.15-0.29份，硫酸锌1.33-3.10份，润滑剂0.30-0.70份，填充剂3.61-8.41份，粘合剂1.80-4.21份，崩解剂3.00-7.01份，胃溶性包衣粉1.20-2.80；

所述维生素A棕榈酸酯是由90～95重量份的维生素A棕榈酸酯油和1～10重量份的丁基羟基茴香醚、1～10重量份的二丁基羟基甲苯混合制成；

所述维生素D₃粉是由2-10重量份的维生素D₃和1～10重量份的生育酚、300～500重量份的阿拉伯胶混合制成；

所述维生素E醋酸酯粉是由40～60重量份的维生素E醋酸酯和40-60重量份的改性淀粉或40-60重量份的蔗糖经喷雾干燥制成。

2.根据权利要求1所述的一种复合维生素片，其特征在于：所述填充剂为微晶纤维素、甘露醇、乳糖和预胶化淀粉中任意一种或几种。

3.根据权利要求1所述的一种复合维生素片，其特征在于：所述粘合剂为聚维酮K30、明胶、羧甲纤维素、羟丙甲纤维素的任意一种或几种。

4.根据权利要求1所述的一种复合维生素片，其特征在于：所述润滑剂为硬脂酸、硬酯酸镁、硬酯酸钙和滑石粉中任意一种或几种。

5.一种权利要求1～4任一项所述的复合维生素片的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)取维生素A棕榈酸酯粉和适量粘合剂用有机溶媒加热溶解；另取维生素B₁、烟酰胺、泛酸钙、维生素B₆和维生素B₁₂用适量水溶解后加适量粘合剂，搅拌溶解后高速搅拌下加入经微粉化的叶酸，制成均质混悬液；

(2)在多功能流化床造粒包衣锅中加入维生素C钙、硫酸铜、富马酸亚铁、硫酸锰、硫酸锌，沸腾混合均匀，再将上述维生素A棕榈酸酯粘合剂溶液和维生素均质混悬液40～60℃恒速喷入上述混匀的物料中，喷完后，50℃继续沸腾干燥30分钟，控制水分在3.0％以内；取出干燥物料与磷酸氢钙、磷酸氢镁、氧化镁和填充剂混合均匀后用24目筛网干粉制粒，所制颗粒与维生素B₂粉、维生素D₃粉、生物素研制粉、维生素E醋酸酯粉及崩解剂、润滑剂混合均匀，压片，每片片重1.5g，加胃溶性包衣粉包衣后即得。

6.根据权利要求5所述的一种复合维生素片的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中的有机溶媒为无水乙醇。