[发明专利]一种微载体及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种微载体，其特征在于，所述的微载体的粒径大小为50～1000μm，所述的微载体表面的孔洞大小为0～500μm，且内部具有孔洞结构，所述的微载体包括以下步骤制得：

(1)混合相溶液的制备

将聚合物与发泡剂溶于不同极性的溶液中，充分混匀两相溶液得到混合相溶液；

(2)微载体的制备

将所述的混合相溶液加到表面活性剂的水溶液中，经混匀、后处理得到表面孔洞关闭或表面孔洞打开的所述的微载体，所述的表面孔洞关闭的微载体与碱或酸溶液混合搅拌，并经后处理得到表面孔洞打开的所述的微载体。

2.一种如权利要求1所述的微载体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)混合相溶液的制备

将所述的聚合物溶于所述的非极性溶剂中形成所述的第一溶液，将所述的发泡剂溶于所述的极性溶剂中形成所述的第二溶液，所述的第二溶液加入到所述的第一溶液，充分混匀得到所述的混合相溶液；

(2)微载体的制备

将所述的混合相溶液加到表面活性剂的水溶液中，经混匀、后处理得到表面孔洞关闭或表面孔洞打开的所述的微载体，所述的表面孔洞关闭的微载体与碱或酸溶液混合搅拌，并经后处理得到表面孔洞打开的所述的微载体。

3.根据权利要求2所述的微载体的制备方法，其特征在于，所述的聚合物为聚碳酸酯、聚苯乙烯或聚乳酸、聚乙醇酸、或聚乳酸-乙醇酸共聚物其中的一种或几种。

4.根据权利要求2所述的微载体的制备方法，其特征在于，所述的非极性溶剂为乙醇、甲醚、二氯甲烷、三氯甲烷或乙醚其中的一种或几种；所述的 极性溶剂为水。

5.根据权利要求2所述的微载体的制备方法，其特征在于，所述的发泡剂为碳酸氢盐、碳酸盐、亚硝酸盐、铵盐或双氧水其中的一种或几种。

6.根据权利要求2所述的微载体的制备方法，其特征在于，所述的表面活性剂为表面活性剂聚乙烯醇PVA、十二烷基硫酸钠、Tween 80、十二烷基苯磺酸钠其中的一种或几种。

7.根据权利要求2所述的微载体的制备方法，其特征在于，所述的第二溶液加入到所述的第一溶液的体积比为1:5～1:2，所述的第一溶液的聚合物浓度为20～500mg/mL，所述的第二溶液的发泡剂浓度为10～30mg/mL。

8.根据权利要求2所述的微载体的制备方法，其特征在于，所述的步骤(1)混合相溶液的制备是在温度为4～50℃，搅拌速度为5000～12000rpm/min，搅拌时间为10～120s下进行。

9.根据权利要求2所述的微载体的制备方法，其特征在于，所述的混合相溶液通过注射器注射到所述的表面活性剂水溶液中，所述的注射器的针孔内径为130～1250μm。

10.根据权利要求2所述的微载体的制备方法，其特征在于，所述的混合相溶液加入到所述的表面活性剂水溶液的体积比为1:10～1:100，所述的表面活性剂水溶液浓度为5～50mg/mL。

11.根据权利要求2所述的微载体的制备方法，其特征在于，所述的步骤(2)表面孔洞关闭的所述的微载体的制备是在温度为4～50℃，搅拌速度为100～2000rpm/min，搅拌时间为5min以上，干燥温度小于50℃下进行。

12.根据权利要求2所述的微载体的制备方法，其特征在于，所述的步骤(2)的碱溶液为氢氧化钠或氢氧化钾其中的一种或两种；所述的酸溶液为草酸或稀盐酸其中的一种或两种。

13.根据权利要求2所述的微载体的制备方法，其特征在于，所述的碱溶液OH^-1的浓度为≤50mM，所述的微载体加入碱液的浓度为100mg/L-1000mg/L。

14.根据权利要求2所述的微载体的制备方法，其特征在于，所述的步骤(2) 表面孔洞打开的所述的微载体的制备是在温度4～50℃，搅拌速度小于2000rpm/min，反应时间小于30min下进行。

15.一种如权利要求1～14任一项所述的微载体的用途，其特征在于，所述的微载体用于细胞培养、药物缓释材料、组织修复填充材料或催化剂负载材料。