[发明专利]一种液体培养冠突散囊菌的菌液分离方法在审
| 申请号： | 201610834887.3 | 申请日： | 2016-09-01 |
| 公开（公告）号： | CN107217010A | 公开（公告）日： | 2017-09-29 |
| 发明（设计）人： | 刘翔 | 申请（专利权）人： | 刘翔 |
| 主分类号： | C12N1/14 | 分类号： | C12N1/14;C12N1/02;C12R1/645 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 712046 陕西省西安市*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 液体 培养 冠突散囊菌 分离 方法 | ||
1.一种液体培养冠突散囊菌的菌液分离方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)冠突散囊菌的液体培养体系在无菌环境中通过200-600目过滤介质进行过滤，将菌体及培养液分离；
(2)用相当于步骤(1)中0.5-1倍培养液体积的纯化水快速洗涤步骤(1)得到的菌体；
(3)将步骤(2)所得的菌体在低温真空环境中干燥；
(4)将干燥过的菌体粉碎、过筛后得到冠突散囊菌粉；
(5)将步骤(1)中分离后所得的培养液和步骤(2)中洗涤后所得洗液混合得到混合液；
(6)将步骤(5)所得混合液通过超滤进行脱盐及初步浓缩处理，得到超滤浓缩液；
(7)将步骤(6)所得超滤浓缩液进行低温真空蒸发浓缩处理，得到培养液浓缩液，然后冷却过滤除菌得到无菌浓缩液。
2.根据权利要求1所述的一种液体培养冠突散囊菌的菌液分离方法，其特征在于：在步骤(1)中，所述过滤介质为滤布或者不锈钢网。
3.根据权利要求1所述的一种液体培养冠突散囊菌的菌液分离方法，其特征在于：在步骤(3)所述低温真空环境是温度为30-60℃，气压为0.01-0.09MPa。
4.根据权利要求1所述的一种液体培养冠突散囊菌的菌液分离方法，其特征在于：在所述步骤(4)中过筛的筛网为100-250目。
5.根据权利要求1所述的一种液体培养冠突散囊菌的菌液分离方法，其特征在于：在所述步骤(7)中低温真空蒸发浓缩处理是在温度为30-60℃，气压为0.01-0.09MPa的条件下进行。
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