[发明专利]一种热启动DNA聚合酶、制备方法及其应用在审
| 申请号： | 201610849001.2 | 申请日： | 2016-09-23 |
| 公开（公告）号： | CN107868774A | 公开（公告）日： | 2018-04-03 |
| 发明（设计）人： | 刘喜朋 | 申请（专利权）人： | 上海紫众生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N9/12 | 分类号： | C12N9/12;C12N15/10 |
| 代理公司： | 上海新天专利代理有限公司31213 | 代理人： | 张宁展 |
| 地址： | 200240 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 启动 dna 聚合 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种热启动DNA聚合酶的制备方法，其特征在于，其采用dU修饰寡核苷酸为DNA聚合酶抑制剂，由DNA聚合酶和dU修饰寡核苷酸室温下混合制备得到。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述dU修饰寡核苷酸呈茎环结构、双链结构或单链结构。
3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述dU修饰寡核苷酸呈茎环结构时，茎和环的长度均不低于6个碱基对，茎的5’端具有单链区，dU核苷酸位于5’单链区，且dU距离茎的末端为1-6个核苷酸，距离5’端不低于1个核苷酸。
4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述dU修饰寡核苷酸呈茎环结构时，dU距离茎的末端为4或5个核苷酸，距离5’端为5个核苷酸。
5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述dU修饰寡核苷酸呈双链结构时，双链区不低于12个碱基对，dU核苷酸位于5’单链区，且dU距离双链末端为1-6个核苷酸，距离5’端不低于1个核苷酸。
6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述dU修饰寡核苷酸呈双链结构时，dU距离双链末端为4或5个核苷酸，距离5’端为5个核苷酸。
7.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述dU修饰寡核苷酸呈单链结构时，长度为12-30个核苷酸，dU核苷酸位于单链中间。
8.一种如权利要求1所述的制备方法得到的热启动DNA聚合酶。
9.一种如权利要求8所述的热启动DNA聚合酶在PCR技术领域中的应用，其特征在于，PCR过程中加入聚合酶活性激活剂，所述聚合酶活性激活剂为热稳定性UDG。
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