[发明专利]一种高效快速检验肉苁蓉种子发芽率的方法有效
申请号: | 201610898340.X | 申请日: | 2016-10-14 |
公开(公告)号: | CN106613943B | 公开(公告)日: | 2018-04-10 |
发明(设计)人: | 郭晔红;杜弢;张琴玲 | 申请(专利权)人: | 甘肃农业大学 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;A01C1/02 |
代理公司: | 北京华仲龙腾专利代理事务所(普通合伙)11548 | 代理人: | 李静 |
地址: | 730070 *** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 高效 快速 检验 肉苁蓉 种子 发芽率 方法 | ||
1.一种高效快速检验肉苁蓉种子发芽率的方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)温水浸种:将肉苁蓉种子首先在25-40℃温水中浸泡3-5h;
2)氟啶酮处理:将步骤1)所得肉苁蓉种子在20-30℃条件下,用10mg/L氟啶酮溶液浸泡24-48h,然后蒸馏水冲洗干净备用;
3)配制培养基:配制1/2MS专用培养基或大量元素专用培养基,将配制好的培养基分装至已灭菌的培养皿中备用;
4)种子消毒:在超净工作台上将步骤2)冲洗干净的种子用消毒剂进行消毒,并用无菌蒸馏水冲洗干净;
5)种子置床:采用无菌操作技术将步骤4)消毒好的种子置于步骤3)已制备好的培养基上,每个培养皿置30-80粒种子;
6)发芽:将步骤5)种子已置床的培养皿置于20-30℃条件下进行发芽;
所述1/2MS专用培养基的配制方法为,采用MS培养基配方为基础,将其中所有无机盐的浓度都减半,配制出1/2MS基础培养基,然后加入占1/2MS基础培养基重量3%的蔗糖,调整pH值为5.8,再加入占1/2MS基础培养基重量0.8%的琼脂,搅拌均匀后高压湿热灭菌,获得1/2MS专用培养基;
所述大量元素专用培养基包含的组分为KNO3、NH4NO3、MgSO4·7H2O和KH2PO4,其浓度分别为950mg/L、825mg/L、185mg/L、85mg/L,将上述四种组分按相应浓度混合,调整pH值为5.8,加入占培养基重量0.8%的琼脂,搅拌均匀后高压湿热灭菌,获得大量元素专用培养基。
2.根据权利要求1所述高效快速检验肉苁蓉种子发芽率的方法,其特征在于,所述温水浸种步骤中,将肉苁蓉种子在30℃温水中浸泡4h。
3.根据权利要求1所述高效快速检验肉苁蓉种子发芽率的方法,其特征在于,所述氟啶酮处理步骤中,将肉苁蓉种子于25℃条件下,在10mg/l氟啶酮溶液中浸泡36h,然后蒸馏水冲洗干净备用。
4.根据权利要求1所述高效快速检验肉苁蓉种子发芽率的方法,其特征在于,所述种子消毒步骤为在超净工作台上将经氟啶酮处理并冲洗干净的肉苁蓉种子先用75%的乙醇漂洗10s,将乙醇倾倒干净,然后倒入0.1%的HgCl2浸泡2min,其间震荡多次,将HgCl2倾倒干净,再用2%的NaClO浸泡5min,其间震荡多次,将NaClO倾倒干净,最后用无菌蒸馏水冲洗3次,将无菌蒸馏水倾倒干净后备用。
5.根据权利要求1所述高效快速检验肉苁蓉种子发芽率的方法,其特征在于,所述种子置床步骤中,每个培养皿上置50粒种子。
6.根据权利要求1所述高效快速检验肉苁蓉种子发芽率的方法,其特征在于,所述发芽步骤中,将种子已置床的培养皿置于25℃,黑暗条件下进行发芽。
7.根据权利要求1所述高效快速检验肉苁蓉种子发芽率的方法,其特征在于,所述肉苁蓉种子为荒漠肉苁蓉、管花肉苁蓉、盐生肉苁蓉的任一种。
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