[发明专利]利培酮和帕潘立酮的半抗原在审
申请号: | 201610907378.9 | 申请日: | 2013-08-20 |
公开(公告)号: | CN107082778A | 公开(公告)日: | 2017-08-22 |
发明(设计)人: | P.R.哈斯佩斯;M.维里伊根;E.赫伊霍伦科;T.R.德科里;B.桑卡兰 | 申请(专利权)人: | 詹森药业有限公司;奥索临床诊断有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C07K14/795;C07K14/77;C07K14/47 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 黄希贵 |
地址: | 比利时.比*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 利培酮 帕潘立酮 半抗原 | ||
1.式I的化合物
式I
其中:
R1为H、或OH;
R2为O(CH2)rNH2、、、
O(CH2)rNHC(O)(CH2)mCO2H、或Z-(Y)p-G;
其中:
Z选自:
-N(R4)-、-O-、-S-、-杂烷基-;
R4为H、烷基基团、环烷基基团、芳烷基基团或者取代或未取代的芳基基团;
Y为有机间隔基团;
G为能够结合至载体的官能连接基团;
p为0、或1;
r为1、2、3、4、或5;
m为1、2、3、4、或5;
n为1、2、3、4、或5。
2.根据权利要求1所述的化合物,
其中:
R1为H、或OH;
R2为O(CH2)rNH2、、、
O(CH2)rNHC(O)(CH2)mCO2H、或Z-(Y)p-G;
其中:
Z为O;
Y为有机间隔基团;
G为能够结合至载体的官能连接基团;
p为0、或1;
r为1、2、3、4、或5;
m为1、2、3、4、或5;
n为1、2、3、4、或5。
3.根据权利要求1所述的化合物,
其中:
R1为H、或OH;
R2为O(CH2)rNH2、、、
O(CH2)rNHC(O)(CH2)mCO2H、或Z-(Y)p-G;
其中:
Z为O(CH2)rNH;
Y为有机间隔基团;
G为能够结合至载体的官能连接基团;
p为0、或1;
r为1、2、3、4、或5;
m为1、2、3、4、或5;
n为1、2、3、4、或5。
4.根据权利要求3所述的化合物,
其中:
p为1;
r为2;
m为1、2、3、4、或5;
n为1、2、3、4、或5。
5.根据权利要求3所述的化合物,
其中
R1为H、或OH;
R2为O(CH2)rNH2、、、或O(CH2)rNHC(O)(CH2)mCO2H;
其中:
r为2;
m为1、2、3、或4;并且
n为1、或2。
6.根据权利要求5所述的化合物,其中
R1为H、或OH;并且
R2为O(CH2)rNH2、或;
r为2;
m为1。
7.根据权利要求1所述的化合物,所述化合物选自
。
8.一种缀合物,所述缀合物为权利要求1所述的化合物与免疫原性载体的缀合物。
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