[发明专利]利培酮和帕潘立酮的半抗原

说明书

本申请是分案申请，其母案的国家申请号是201380055010.9，国际申请号是PCT/US2013/055729，国际公开号是WO2014031601。

相关申请的交叉引用

本专利申请要求2012年8月21日提交的美国临时专利申请序列号61/691,469的优先权。上述相关美国专利申请的全部公开内容据此以引用方式并入本文以用于所有目的。

技术领域

本发明涉及用于确定在人生物体液中利培酮和帕潘立酮的存在的免疫测定技术领域。

背景技术

精神分裂症是一种慢性衰竭性精神疾病，影响世界上大约0.45-1％的人群(van Os，J.；Kapur，S.“Schizophrenia”Lancet 2009，374，635-645)。治疗的主要目标是为了持续消除精神病性症状、减轻复发的风险和严重程度、以及改善患者的功能和总体生活质量。虽然许多患有精神分裂症的患者能够利用可用的安定药物实现症状稳定，但是对日常服用的口服药物的依从性不佳是复发的常见原因。探索不依从的后果的多项研究(Abdel-Baki，A.；Ouellet-Plamondon，C.；Malla，A.“Pharmacotherapy Challenges in Patients with First-Episode Psychosis”Journal of Affective Disorders 2012，138，S3-S14)已经表明不按处方服用药物的精神分裂症患者具有较高的复发率、住院率和自杀率、以及提高的死亡率。估计有40至75％的精神分裂症患者难以依从日常口服治疗方案(Lieberman，J.A.；Stroup，T.S.；McEvoy，J.P.；Swartz，M.S.；Rosenheck，R.A.；Perkins，D.O.；Keefe，R.S.E.；Davis，S.M.；Davis，C.E.；Lebowitz，B.D.；Severe，J.；Hsiao，J.K.“Effectiveness of Antipyschotic Drugs in Patients with Chronic Schizophrenia”New England Journal of Medicine 2005，353(12)，1209-1223)。治疗药物监测(TDM)是包括安定药在内的药物的血清或血浆浓度定量，用于治疗监测及优化。此类监测允许例如识别不依从他们的服药方案的患者、未达到治疗剂量的患者、在治疗剂量下非响应的患者、具有亚最佳耐药性的患者、具有药代动力学药物-药物相互作用的患者、或具有导致血浆浓度不良的异常代谢的患者。患者吸收、分布、代谢、及排泄安定药物的能力存在相当大的个体差异。此类差异可能由并发症、年龄、伴随药物或遗传特性引起。不同的药物配方也能够影响安定药物的代谢。TDM允许进行剂量优化用于个体患者，改善治疗和功能结果。TDM还允许开处方的临床医生确保处方规定的剂量的依从性以及达到有效的血清浓度。