[发明专利]1H-吡咯-2,5-二酮衍生物的合成方法有效
| 申请号： | 201610921775.1 | 申请日： | 2016-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN107973741B | 公开（公告）日： | 2021-06-15 |
| 发明（设计）人： | 陈中祝;徐志刚;唐典勇;孟江平 | 申请（专利权）人： | 重庆文理学院 |
| 主分类号： | C07D207/456 | 分类号： | C07D207/456;C07D405/04 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人： | 王达佐;安佳宁 |
| 地址： | 402160 *** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 吡咯 衍生物 合成 方法 | ||
1.制备1H-吡咯-2,5-二酮衍生物的方法，其包括：
使通式(I)化合物-通式(IV)化合物在第一极性溶剂中搅拌，再加入第二极性溶剂和碱性催化剂，然后反应混合物在微波炉中反应，得到通式(V)化合物
其中R1-R4各自独立地选自氢、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的环炔基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环烷基、任选取代的杂环烯基或任选取代的杂环炔基。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述第一极性溶剂选自DMF、乙腈、DMSO、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丙酮、正丁醇、异丁醇或三氟乙醇，所述第二极性溶剂选自DMF、乙腈、DMSO、正丁醇、异丁醇、1,4-二氧六环或四氢呋喃，并且所述第一极性溶剂和所述第二极性溶剂可以相同或不同。
3.如权利要求1或2所述的方法，其中所述碱性催化剂选自1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯、二异丙醇胺、三乙胺、四甲基乙二胺或二异丙基乙胺。
4.如权利要求1或2所述的方法，其中将所述通式(I)化合物-所述通式(IV)化合物在所述第一极性溶剂中在环境温度下搅拌，直至所述通式(III)化合物基本无剩余，然后再加入所述第二极性溶剂和所述碱性催化剂。
5.如权利要求3所述的方法，其中将所述通式(I)化合物-所述通式(IV)化合物在所述第一极性溶剂中在环境温度下搅拌，直至所述通式(III)化合物基本无剩余，然后再加入所述第二极性溶剂和所述碱性催化剂。
6.如权利要求1或2所述的方法，其中将所述通式(I)化合物-所述通式(IV)化合物在所述第一极性溶剂中进行搅拌之后并在加入所述第二极性溶剂和所述碱性催化剂之前，将反应液用氮气吹干。
7.如权利要求3所述的方法，其中将所述通式(I)化合物-所述通式(IV)化合物在所述第一极性溶剂中进行搅拌之后并在加入所述第二极性溶剂和所述碱性催化剂之前，将反应液用氮气吹干。
8.如权利要求4所述的方法，其中将所述通式(I)化合物-所述通式(IV)化合物在所述第一极性溶剂中进行搅拌之后并在加入所述第二极性溶剂和所述碱性催化剂之前，将反应液用氮气吹干。
9.如权利要求5所述的方法，其中将所述通式(I)化合物-所述通式(IV)化合物在所述第一极性溶剂中进行搅拌之后并在加入所述第二极性溶剂和所述碱性催化剂之前，将反应液用氮气吹干。
10.如权利要求1或2所述的方法，其中所述反应混合物在微波炉中在100℃-160℃下反应5分钟-30分钟。
11.如权利要求1或2所述的方法，其中所述反应混合物在微波炉中在100℃-160℃下反应5分钟-20分钟。
12.如权利要求1或2所述的方法，其中所述反应混合物在微波炉中在100℃-160℃下反应10分钟-15分钟。
13.如权利要求1或2所述的方法，其中所述反应混合物在微波炉中在110℃-150℃下反应5分钟-30分钟。
14.如权利要求1或2所述的方法，其中所述反应混合物在微波炉中在110℃-150℃下反应5分钟-20分钟。
15.如权利要求1或2所述的方法，其中所述反应混合物在微波炉中在110℃-150℃下反应10分钟-15分钟。
16.如权利要求1或2所述的方法，其中所述反应混合物在微波炉中在120℃-140℃下反应5分钟-30分钟。
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