[发明专利]芳基吲哚基硒醚类化合物有效
| 申请号： | 201610945083.0 | 申请日： | 2016-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN107987004B | 公开（公告）日： | 2022-08-26 |
| 发明（设计）人： | 刘强;张庆宝;徐安佗 | 申请（专利权）人： | 南通诺泰生物医药技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D209/30 | 分类号： | C07D209/30;C07D209/42;C07D401/12;C07D409/12;C07D405/12;A61K31/404;A61K31/4439;A61P35/00 |
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| 地址： | 226133 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 吲哚 基硒醚类 化合物 | ||
1.一种通式I的芳基吲哚基硒醚类化合物或其药学可接受盐的制备方法，包括：将芳杂环化合物II与对称二硒醚化合物III在蓝光LED灯下照射反应生成，并且所述的芳杂环化合物II与对称二硒醚化合物III反应生成式化合物I是在FIrPic存在的条件下进行：
其中，FIrPic具有如下结构：
其中，R1选自H、C1～C6烷基、苄基、苯基和对甲基苯磺酰基；
R2选自H、C1～C6烷基、苄基、苯基和C1～C6烷氧基羰基；
R3为H，卤素、氰基、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、C1～C6烷氧基取代的烷基、苯基、氨基、苄基、C1～C6烷基取代的苄基、C1～C6烷氧基取代的苄基、氨基取代的苄基、C1～C6烷基氨基取代的苄基、二(C1～C6烷基氨基)取代的苄基、C1～C6酰胺基取代的苄基、硝基取代的苄基或COR4；
R4为C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、C1～C6烷氧基取代的烷基、氨基、或苄基；
R为苯基，吡啶基，噻吩基，苄基，咔唑基，萘基，C1～C6烷基，C5～C8的环烷基，或被一个或多个取代基取代的苯基、吡啶基、噻吩基、苄基，所述取代基选自C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、卤素、氰基、硝基；或者相邻两个取代基为-OCH2O-从而构成五元环；或者相邻的两个取代基为-OCH2CH2O-从而构成六元环。
2.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述R1为H、C1～C6烷基或对甲基苯磺酰基；R2为H、C1～C6烷基或C1～C6烷氧基羰基；R3为H、苯基、卤素、氰基或C1～C6烷氧羰基。
3.根据权利要求2所述方法，其特征在于，所述R为苯基、C1～C6烷氧基取代的苯基、C1～C6烷基取代的苯基、卤素取代的苯基、氰基取代的苯基、吡啶基、C1～C6烷氧基取代的吡啶基、噻吩基、苄基、咔唑基、萘基、C1～C6烷基、环己基，或
4.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述R为苯基；R1为H或对甲基苯磺酰基；R2为H、甲基、正戊基或甲氧羰基；R3为H、甲基、苯基或Cl。
5.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述R为甲氧基取代的苯基、4-F-苯基、4-氰基-苯基、2,5，-二甲基苯基、吡啶基、2-甲氧基吡啶基、2-噻吩基、3-噻吩基、萘基、甲基、环己基、苄基或
6.根据权利要求1所述方法，其中通式I的芳基吲哚基硒醚类化合物选自：
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