[发明专利]一种同步检测胰腺癌标记物的量子点试剂盒在审

专利信息
申请号: 201610951522.9 申请日: 2016-11-03
公开(公告)号: CN106596937A 公开(公告)日: 2017-04-26
发明(设计)人: 周勇;吴秀兰 申请(专利权)人: 重庆高圣生物医药有限责任公司
主分类号: G01N33/574 分类号: G01N33/574;G01N33/58;G01N33/533
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 400039 重庆市九龙坡区二*** 国省代码: 重庆;85
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摘要:
搜索关键词: 一种 同步 检测 胰腺癌 标记 量子 试剂盒
【权利要求书】:

1.一种同步检测胰腺癌标记物的量子点试剂盒,包括试纸条、吸滴管、检测液Ⅰ、检测液Ⅱ、检测液Ⅲ、稀释液、样本稀释杯和存贮介质。

2.其特征在于:所述的试纸条自下而上依次由样品垫、反应膜和吸水垫连接在一起后固定于背衬上而组成;其中,所述的反应膜上含有由CA19-9单克隆抗体、CEA单克隆抗体、CA242单克隆抗体分别包被而成的三条T线即检测线和一条由羊抗鼠IgG包被而成的C线即质控线。

3.根据权利要求1所述的同步检测胰腺癌标记物的量子点试剂盒,其特征在于:反应膜为硝酸纤维素膜。

4.根据权利要求1所述的同步检测胰腺癌标记物的量子点试剂盒,其特征在于:所述检测液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别为QD530 nm量子点标记的CA19-9单克隆抗体、QD610 nm量子点标记的CEA单克隆抗体、QD652 nm量子点标记的CA242单克隆抗体。

5.根据权利要求1所述的同步检测胰腺癌标记物的量子点试剂盒,其特征在于:稀释液的组分为0.5~1.0% 吐温Tween-20、1.5~2% 牛血清白蛋白BSA、0.02~0.05% proclin300的0.01M PBS缓冲溶液。

6.根据权利要求1所述的同步检测胰腺癌标记物的量子点试剂盒,其特征在于:所述的硝酸纤维素膜上的三条检测线和一条质控线分别按照如下次序排列而成:从靠近吸水垫一端到靠近量子点样品垫一端依次为IgG质控线(C)、CA19-9单克隆抗体(T1)、CEA单克隆抗体(T2)、CA242单克隆抗体(T3)检测线。

7.根据权利要求1所述的同步检测胰腺癌标记物的量子点试剂盒,其特征在于:所述存贮介质包括RFID标签、IC芯片、磁码、或条码;所述存贮介质储存有同批次量子点免疫试纸条定量检测样品用的被检物标准曲线、试条批号、试条有效期、存贮介质密码、临床指标参考值、试条生产厂商信息,且可读入被测对象身份信息、检测者信息、样品名称、样品编号、检测日期、检测结果信息。

8.根据权利要求1所述的同步检测胰腺癌标记物的量子点试剂盒,其特征在于:上述用于激发量子点的光源范围在320 ~ 450 nm;根据双抗体夹心原理,当待测样本中含有胰腺癌的相关抗原时,复合物将同时被T线和C线捕获,激发光照射下出现2条及2条以上荧光条带,且其中一条为C线时,检测结果为阳性;反之,检测样本中不含相关抗原,则只在C线位置出现荧光条带,检测结果为阴性;如果T线和C线都不出现条带则说明检测无效,条带颜色越深说明待测样本中含有胰腺癌标记物相关抗原含量越高,反之,条带颜色越浅说明相关抗原含量越低。

9.根据权利要求7所述的同步检测胰腺癌标记物的量子点试剂盒,其特征在于:所述试剂盒的定量检测方法是利用荧光定量分析仪分别进行免疫层析检测,将数值代入存贮介质中标准曲线得到待测抗原含量。

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