[发明专利]一种聚合物微球的制备方法

说明书

本发明公开了一种聚合物微球的制备方法，该法首先将混有易挥发有机溶剂、有机溶剂可溶性聚合物和被包覆物质的混合溶液分散到水相体系中形成水包油微液滴，然后升温使有机溶剂缓慢挥发，聚合物和被包覆物质发生相分离形成聚合物预包覆液滴，再滴加预聚体和催化剂，经升温聚合反应后，得到表面具有不同形貌的核壳结构聚合物微球；通过控制预聚体的用量、滴加速率和加料次序，可以有效调控微球壁壳的聚合程度；该聚合物微球相较传统的聚合物微球，其比表面积和机械强度得到较大的提高，因此具有良好的抗冲击、耐磨性能，同时具备较好的控制释放性，可广泛应用于化妆品、洗涤剂、催化剂加载、吸附材料等领域。

技术领域

本发明涉及一种表面形貌可调的核壳结构聚合物微球的制备方法，属于聚合物功能材料领域。

背景技术

聚合物微球由于能够保护活性组分不受外界环境影响并可控释放的特点，已被广泛运用到日用化学品、生物医药、催化剂加载等行业领域。根据特定领域的应用要求，人们已能有目的性地制备不同粒径、壁壳厚度以及内部结构的聚合物微球。其中，为了满足日用化学品和生物医药等应用领域中活性组分可控释放的要求，制备表面形貌可调的核壳结构聚合物微球具有十分重要的意义。

目前，制备具有不同表面形貌的微球主要是通过无机材料或有机无机材料复合的方式制得。中国专利CN105396547A报道了一种花状碳酸银微球的制备方法，通过将碳酸钠水溶液注入到硝酸银水溶液中，在室温下静置、自然沉降、分离、清洗、干燥后得到花状碳酸银微球；CN102126762A报道了一种通过溶剂热法，利用乙二醇溶剂溶解表面活性剂后，加入硝酸镍和苯甲酸，再加入氢氧化钠溶液形成蓝绿色透明混合溶液，然后将其置于反应釜内反应、离心、干燥后得到氢氧化镍前驱体，最后通过马弗炉煅烧前驱体得到表面形貌可以连续调控的氧化镍纳米花状微球；CN102140250A则报道了一种粗糙表面结构中空的有机硅烷微球的制备方法，通过将混有至少两种有机硅烷的混合物加入到碱性溶液中进行水解缩聚反应后，静置陈化后得到表面具有褶皱、内部中空的有机硅烷微球。该法制得的微球具有较高的比表面积和独特的物理表面特性。此外，相关文献也报道了通过无机材料复合或改性制备不同表面形貌的微球。通过将三聚氰胺甲醛预聚体加入到含有聚二甲基硅氧烷改性物质的胶体保护剂中进行聚合，得到表面具有不同粗糙程度的三聚氰胺甲醛微球（Liu X J,Li H Q, Lin X Y, et al. Synthesis of siloxane-modified melamine-formaldehydemicrosphere and its heavy metal ions adsorption by coordination effects[J].Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2015, 482:491-499）；通过将混有乳酸共聚物和四异丙醇钛的二氯甲烷混合溶液通过液滴微流装置分散到保护胶体溶液中形成微液滴，四异丙醇钛在微液滴表面迅速水解形成一层薄膜，随着有机溶剂的挥发，最终制得表面具有不同褶皱程度的微球。该法制得的微球可以有效调控活性组分丹参酮IIA的控制释放（Dong H, Tang G, Ma T, et al. One-step fabricationof inorganic/organic hybrid microspheres with tunable surface texture forcontrolled drug release application[J]. Journal of Materials Science:Materials in Medicine, 2016, 27(1): 1-8）。