[发明专利]3,5‑bis(4‑吡啶)‑1,2,4‑三唑镍的配合物及制备方法和应用

权利要求书

1.一种3,5-bis(4-吡啶)-1,2,4-三唑镍的配合物，其特征在于，所述配合物的化学式为：[Ni·(3,5-bpt)]_∞

其中：bpt为3,5-bis(4-吡啶)-1,2,4-三唑；

所述配合物晶体属于单斜晶系，空间群为P2(1)/c，晶胞参数为a＝7.3274(4)α＝90°，β＝106.966(5)°，γ＝90°，

2.根据权利要求1所述的3,5-bis(4-吡啶)-1,2,4-三唑镍的配合物，其特征在于，所述配合物以3,5-bis(4-吡啶)-1,2,4-三唑和镍盐为反应原料，通过水热合成法制备得到。

3.根据权利要求2所述的3,5-bis(4-吡啶)-1,2,4-三唑镍的配合物，其特征在于，所述3,5-bis(4-吡啶)-1,2,4-三唑的结构式如下式(1)所示，

4.根据权利要求2所述的3,5-bis(4-吡啶)-1,2,4-三唑镍的配合物，其特征在于，所述镍盐选自硝酸镍、硫酸镍或氯化镍中的任意一种。

5.根据权利要求1所述的3,5-bis(4-吡啶)-1,2,4-三唑镍的配合物的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

在水热条件下，以每1L水中加入0.003-0.015mol的3,5-bis(4-吡啶)-1,2,4-三唑、0.02-0.2mol的锌盐的比例，将3,5-bis(4-吡啶)-1,2,4-三唑和镍盐溶于水，并封入反应釜中，以每小时8-12℃的升温速率加热至90-110℃，维持此温度2天，然后自然条件下降至室温，得到绿色块状晶体，然后，将得到的绿色块状晶体在室温下自然晾干，得到目标产物。

6.根据权利要求5所述的3,5-bis(4-吡啶)-1,2,4-三唑镍的配合物的制备方法，其特征在于，所述镍盐为硝酸镍或氯化镍。

7.根据权利要求5所述的3,5-bis(4-吡啶)-1,2,4-三唑镍的配合物的制备方法，其特征在于，所述升温速率为每小时10℃。

8.根据权利要求1所述的3,5-bis(4-吡啶)-1,2,4-三唑镍的配合物作为多功能金属-有机框架材料的应用。