[发明专利]一种桑黄颗粒菌种的制备方法

权利要求书

1.一种桑黄颗粒菌种的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

一、准备原料：带壳/带皮谷物、石膏粉、蔗糖和真菌激发子；其中，带壳谷物96-98％、石膏粉1-2％、蔗糖1-2％，三者的总量为100％，所述％为质量百分数；真菌激发子的质量为带壳谷物、石膏粉和蔗糖总质量的0.0015％；

二、带壳谷物在水中浸泡至吸水充足，然后煮制至无白心时捞出、沥干表面水分，得熟化谷物；

三、将石膏粉、蔗糖、真菌激发子与熟化谷物混合，得培养基质；

四、将培养基质置于培养容器，然后灭菌；所述培养基质占培养容器体积的三分之二；

五、将桑黄液体菌种接种于培养容器中的培养基质，于25-30℃恒温、避光、静置培养至菌丝充满培养容器，即得桑黄颗粒菌种；

所述真菌激发子，其制备方法包括以下步骤：

（1）10g菌株菌丝体用200-400mL质量浓度为70%乙醇浸泡24h后，5000r/min离心20-30min，收集残渣；

（2）向步骤（1）收集的残渣中加入100-200mL蒸馏水，100℃提取1-2h，5000r/min离心20-30min，分别收集上清液、残渣；

（3）步骤（2）收集的残渣按步骤（2）的方法重复1次；

（4）合并步骤（2）和（3）收集的上清液，加入800-1600mL的质量浓度为95%乙醇醇沉24h，5000r/min离心30min后收集沉淀；所得沉淀即为真菌激发子；

所述菌株为T型异担子菌或薄多年卧孔菌。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述谷物为谷子、高粱、大麦、小麦、玉米。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，桑黄液体菌种以50mL/kg的接种量接种后第5-8天，晃动培养容器，使已长及未长菌丝的谷物颗粒混合均匀。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所用容器为配有通气滤膜瓶盖的组培瓶。