[发明专利]一种酪氨酸磷酸酶抗体化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及体外诊断免疫检测领域，具体地，本发明提供了一种酪氨酸磷酸酶抗体化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法。

背景技术

酪氨酸磷酸酶是一种胰岛细胞瘤相关蛋白（酪氨酸磷酸酶样分子家族的一个成员），是胰岛细胞抗体（ICA）的主要组成成份之一，结构上分为4部分：信号肽、胞外结构、单一跨膜结构域及胞内结构域。酪氨酸磷酸酶抗体（IA-2A）作为一种重要的胰岛自身抗体，儿童和青少年患者中出现的频率为50-70%，成年人患者中出现的频率为30-50%。IA-2和GAD一样I型糖尿病主要抗原，疾病的进程与该抗体的低度有关。

临床检测酪氨酸磷酸酶抗体的常见方法有间接免疫荧光法、酶联免疫吸附法，但这些方法都存在着一些不足之处。

一、间接免疫荧光法

该法的基本原理是用特异性的抗体与载玻片中的抗原结合后形成抗原抗体复合物，继用荧光抗体与抗原抗体复合物结合，形成抗原抗体荧光复合物。在荧光显微镜下，根据复合物的发光情况来确定所检测的抗体。该方法评价：由于结合在抗原抗体复合物上的荧光抗体增多，发出的荧光亮度强，因而其敏感性强。但是其不足也是明显的：

(1) 操作相对复杂，需要价格较昂贵的荧光显微镜，在很多基层医院难以推广，也不太适用于标本量较多的实验室；

(2) 荧光测定中的本底较高，只能进行定性检测，荧光免疫技术用于定量测定有一定困难；

(3) 结果判定需要有经验的专业人员，分析结果的客观性不足；

二、酶联免疫吸附法

酶联免疫吸附法(ELISA) 被广泛应用，但该方法也存在着下述的不足之处：

(1) 使用12×8型、6×8型、8×12型或整板型96孔专用微孔板作为抗原包被用具和反应容器，在使用时只能分成12批次、6批次、8批次或整板一次使用，无法进行独立的、单人份的检测；

(2) 定量测定所用的试剂种类较多，每一种检测试剂都要用试剂瓶来盛装，并且每使用一种试剂时都需要更换吸液嘴来分别加注到微孔板的微孔中，不但试剂瓶种类多，加注试剂的操作也极为繁琐；

(3) 缺少对检测信息的相应标注，只能通过查看试剂盒外包装盒的标识才能了解或知悉检测试剂的生产批号及有效期信息，而且所知悉的信息在检测过程中不受控，具有很大的随意性；

(4) 检测试剂在检测过程中处于开放的空间，容易引起各种试剂之间的交叉污染而影响检测结果的准确性；

(5) 检测过程多采用手工操作，试剂或样本的加量不很精确，操作过程极为繁琐和复杂，容易发生操作差错，检测结果的准确度和精密度较差。

发明内容

目前酪氨酸磷酸酶抗体检测技术存在以下缺点：检测成本高、检测灵敏度低、检测线性范围窄、重现性低、不能定量、操作复杂等。

本发明正是为了克服以上所述缺点，公开了一种检测成本低、灵敏度高、检测线性范围广、重现性高、可以定量、操作简单的酪氨酸磷酸酶抗体试剂盒及其制备方法。本发明首先制备化学发光免疫分析试剂盒，主要包括：酪氨酸磷酸酶包被的磁颗粒、酪氨酸磷酸酶包被的吖啶酯以及酪氨酸磷酸酶抗体定标品；然后利用全自动化学发光免疫分析仪对定标品进行检测，绘制标准曲线，内置于电脑软件，测试实际样本，根据样本发光值计算样本浓度；最后对酪氨酸磷酸酶抗体全自动化学发光免疫分析系统进行性能（灵敏度、线性、精密度、干扰性）的评价。

本发明与目前技术相比，具有以下优点：

1、本发明选择吖啶酯作为标记材料，并应用于化学发光免疫分析系统，该发光体系为直接化学发光，与传统的酶促化学发光相比，该反应不需要酶的参与，更加节约成本；

2、本发明选用的吖啶酯化学发光免疫分析系统检测灵敏度高，能够达到0.08 IU/mL，相比其它的酪氨酸磷酸酶抗体检测方法灵敏度至少提高了8倍；

3、本发明选用的吖啶酯化学发光免疫分析系统线性范围宽，能达到10-4000 IU/mL，其它的酪氨酸磷酸酶抗体化学发检测方法的检线性范围为20-2000 IU/mL；

4、本发明选用的吖啶酯化学发光免疫分析系统重复性高，批内及批间差均在5%以内，这是其它化学发光免疫分析系统难以达到的；

5、本发明的化学发光免疫分析系统已实现样本的定量，通过内置标准曲线到测试软件，只需测试样本就可直接得到样本的浓度值；

6、本发明的化学发光免疫分析系统已实现全自动化，试剂及样本的添加全有仪器完成，操作更加简便，减少了人为的误差。

附图说明