[发明专利]多取代萘衍生物在制备抗肿瘤血管生成药物中的应用及药物组合物有效
| 申请号： | 201611026808.2 | 申请日： | 2016-11-18 |
| 公开（公告）号： | CN106727479B | 公开（公告）日： | 2019-02-22 |
| 发明（设计）人： | 穆先敏;尤强;施伟 | 申请（专利权）人： | 南京医科大学第二附属医院 |
| 主分类号： | A61K31/216 | 分类号： | A61K31/216;A61K31/675;A61P35/00;A61P35/04 |
| 代理公司： | 北京精金石知识产权代理有限公司 11470 | 代理人： | 强红刚 |
| 地址： | 210011 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 取代 衍生物 制备 肿瘤 血管 生成 药物 中的 应用 组合 | ||
1.多取代萘衍生物在制备抗肿瘤血管生成药物中的应用，所述的多取代萘衍生物的化学结构式为：
。
2.多取代萘衍生物在制备治疗肿瘤或/和抑制实体瘤转移的药物中的应用，所述的多取代萘衍生物的化学结构式为：
。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述的肿瘤为肺癌、乳腺癌、胃癌、肝癌、头颈部肿瘤、胰腺癌、宫颈癌或前列腺癌。
4.一种抗肿瘤血管生成的药物组合物，该药物组合物由活性成分和药学上可用的辅料组成，其特征在于，所述的活性成分包括如下组分：（1）双膦酸类药物；（2）多取代萘衍生物，所述的多取代萘衍生物的化学结构式为：
。
5.根据权利要求4所述抗肿瘤血管生成的药物组合物，其特征在于，所述的双膦酸类药物选自如下的一种或两种以上：唑来膦酸或其盐、伊班膦酸或其盐、奥帕膦酸或其盐、米诺膦酸或其盐、依替膦酸或其盐、帕米膦酸或其盐、阿仑膦酸或其盐。
6.根据权利要求5所述抗肿瘤血管生成的药物组合物，其特征在于，所述的双膦酸类药物为唑来膦酸。
7.根据权利要求6所述抗肿瘤血管生成的药物组合物，其特征在于，唑来膦酸与所述多取代萘衍生物的重量比为1：（2-20）。
8.根据权利要求6所述抗肿瘤血管生成的药物组合物，其特征在于，唑来膦酸与所述多取代萘衍生物的重量比为1：（4-8）。
9.根据权利要求6所述抗肿瘤血管生成的药物组合物，其特征在于，唑来膦酸与所述多取代萘衍生物的重量比为1：5。
10.根据权利要求4-9任一项所述抗肿瘤血管生成的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物为注射制剂，所述的注射制剂为注射液或注射用冻干粉针剂。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京医科大学第二附属医院，未经南京医科大学第二附属医院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201611026808.2/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种治疗宫颈炎症的药物组合物
- 下一篇：Fex-3在制备抗肥胖症药物中的应用
