[发明专利]小体积口腔经粘膜剂型有效
| 申请号： | 201611042683.2 | 申请日： | 2007-01-08 |
| 公开（公告）号： | CN106727271B | 公开（公告）日： | 2020-02-14 |
| 发明（设计）人： | 帕米拉·帕尔梅;托马斯·斯科瑞克;斯泰里奥斯·查尼斯;拉利·海梅尔;安德鲁·I·普替亚廷 | 申请（专利权）人： | 阿塞尔Rx制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/00 | 分类号： | A61K9/00;A61K31/4535;A61P29/00 |
| 代理公司： | 11204 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 王达佐;安佳宁 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 体积 口腔 粘膜 剂型 | ||
【权利要求书】：
1.用于向个体口腔经粘膜给药的小体积剂型，其包含舒芬太尼和生物粘附材料，其中所述剂型具有小于30mg的质量和小于30μl的体积，并且所述舒芬太尼为2.5微克(mcg)至100微克(mcg)。
2.如权利要求1所述的剂型，其中以舒芬太尼柠檬酸盐的形式提供所述舒芬太尼。
3.如权利要求1所述的剂型，其中向所述个体单次口腔经粘膜给予所述剂型导致Tmax的波动系数小于40％。
4.如权利要求1所述的剂型，其中向所述个体单次口腔经粘膜给予所述剂型导致所述剂型中药物总量的至少55％的药物量经由口腔经粘膜途径吸收。
5.如权利要求1所述的剂型，其中向所述个体单次口腔经粘膜给予所述剂型导致侵蚀时间是从30秒至30分钟。
6.如权利要求1所述的剂型，其中向所述个体单次口腔经粘膜给予所述剂型导致所述剂型中药物总量的至少55％的药物量经由口腔经粘膜途径吸收，以及Tmax的波动系数小于40％。
7.权利要求1-6中任一权利要求所述的剂型在制备用于治疗患有疼痛的个体的药物中的用途。
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