[发明专利]一种多拉司琼异构体或其盐的制备方法有效

专利信息
申请号: 201611075417.X 申请日: 2016-11-30
公开(公告)号: CN106749244B 公开(公告)日: 2018-08-31
发明(设计)人: 张善军;关文捷;高建;李有章 申请(专利权)人: 成都新恒创药业有限公司
主分类号: C07D471/18 分类号: C07D471/18
代理公司: 成都九鼎天元知识产权代理有限公司 51214 代理人: 房云
地址: 611130 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 多拉司琼异构体 制备 多拉司琼 标准研究 产品纯度 定向合成 反应条件 工艺原料 合成路线 取代反应 质量监控 重要意义 酯化反应 原料药 溶剂 式II 检测
【权利要求书】:

1.一种式I所示的多拉司琼异构体或其盐的制备方法,

1)包括以下步骤:式II的化合物或其盐与RSO2X或CF3COY进行酯化反应,得到式III的中间体;

2)式III的中间体再与式IV的化合物进行取代反应,得到式I的多拉司琼异构体杂质或其盐;

其中,式II的化合物的盐和式I的化合物的盐分别独立的选自氢卤酸盐、硝酸盐、硫酸盐、四氟硼酸盐、草酸盐、枸橼酸盐、酒石酸盐、扁桃酸盐、醋酸盐、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐或樟脑磺酸盐;所述氢卤酸盐包括氢氟酸盐、盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐;

R1=RSO2或CF3CO;

X选自F-、Cl-、Br-、I-或RSO3-;

Y选自F-、Cl-、Br-、I-或CF3CO2-;

R选自取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C6-C10芳基,其中,所述取代是指被至少一个选自以下组中的基团取代:卤素,被卤素取代或未取代的C1-C3烷基,硝基,氰基;

所述卤素选自F、Cl、Br和I;

M1和M分别独立的选自H或碱金属,所述碱金属包括锂、钠、钾、铷、铯。

2.根据权利要求1所述的式I所示的多拉司琼异构体或其盐的制备方法,其特征在于,式II的化合物的盐和式I的化合物的盐分别独立的选自盐酸盐、氢溴酸盐、硝酸盐、硫酸盐、四氟硼酸盐、甲磺酸盐和对甲苯磺酸盐。

3.根据权利要求1所述的式I所示的多拉司琼异构体或其盐的制备方法,其特征在于,式II的化合物的盐和式I的化合物的盐分别独立的选自盐酸盐、氢溴酸盐、硝酸盐、硫酸盐和酒石酸盐。

4.根据权利要求1所述的式I所示的多拉司琼异构体或其盐的制备方法,其特征在于,X选自Cl-和RSO3-。

5.根据权利要求1所述的式I所示的多拉司琼异构体或其盐的制备方法,其特征在于,Y选自Cl-和CF3CO2-。

6.根据权利要求1所述的式I所示的多拉司琼异构体或其盐的制备方法,其特征在于,R选自取代或未取代的C1-C3烷基,取代或未取代的苯基,其中所述取代是指被至少一个选自以下组中的基团取代:卤素,硝基,甲基和乙基,所述卤素选自Cl和Br。

7.根据权利要求6所述的式I所示的多拉司琼异构体或其盐的制备方法,其特征在于,R选自甲基、乙基、三氟甲基、苯基、对甲苯基、对氯苯基、对溴苯基、对硝基苯基。

8.根据权利要求1所述的式I所示的多拉司琼异构体或其盐的制备方法,其特征在于,M1和M分别独立的选自H、锂、钠、钾和铯。

9.根据权利要求1所述的式I所示的多拉司琼异构体或其盐的制备方法,其特征在于,步骤1)和2)的反应在碱性条件下进行,所述碱性条件采用的碱包括无机碱和有机碱。

10.根据权利要求9所述的式I所示的多拉司琼异构体或其盐的制备方法,其特征在于,所述无机碱选自氢化钠、氢化钾、氨基钠、氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化锂、碳酸钾、碳酸钠、碳酸铯、碳酸氢钠、碳酸氢钾中的一种或多种,所述有机碱选自三乙胺、二异丙基乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、4-二甲氨基吡啶、二氮杂二环、甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾、叔丁醇钠中的一种或多种。

11.根据权利要求10所述的式I所示的多拉司琼异构体或其盐的制备方法,其特征在于,所述无机碱选自碳酸钾,所述有机碱选自三乙胺、二异丙基乙胺和叔丁醇钾。

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