[发明专利]一种恩施黄精的立体种植方法

权利要求书

1.一种恩施黄精的立体种植方法，其特征在于包括以下步骤：选择生长健壮、无病虫害、性状表现优良的恩施黄精单株为试验株，于10月底11月初地上部分完全枯萎后挖出地下根茎，选择其中具饱满顶芽的根茎为试验材料，或于翌年3月早春挖出地下根茎进行适当催芽，并以此为试验材料进行预处理；先将根茎在流水下冲洗干净表面泥土，去掉多余须根，并用毛刷刷洗残存在根茎表面凹缝中的泥土，再用洗洁精溶液浸泡15min，然后用流水洗净表面的溶液，再用酒精棉球擦洗表面，直接剥取或待顶芽开始膨大，芽鳞开始张开时，用消毒刀片小心剥取顶芽外层包被的白色芽鳞，具体操作为：按从外至内顺序依次剥取3-5层，尽量保持每片芽鳞的完整性；先用70％酒精溶液浸泡30-60s，再用0.1％的氯化汞溶液浸泡6-10min；将外植体诱导分化产生的不定根切下，接种在分化培养基上，切取的不定根长度以2-4cm为最佳；由诱导分化培养基、分化启动培养基、分化继代培养基组成：所述诱导分化培养基为：MS+BA1.0-2.0mg/L+2,4-D0.3-0.8mg/L+蔗糖4-6％；所述分化启动培养基为：MS+BA0.1-0.3mg/L+IBA0.2-0.3mg/L+蔗糖3-5％；所述分化继代培基为：MS+BA2.0-2.5mg/L+IBA0.5-1.0mg/L+蔗糖3-5％；所述的一组建立恩施黄精高频再生体系所用培养基，其特征在于：所述分化启动培养基还可为：MS+BA2.0-5.0mg/L+IBA0.05-0.2mg/L+蔗糖3-6％；所述分化继代培基还可为：MS+BA0.8-1.0mg/L+IBA0.03-0.05mg/L+蔗糖3-5％。