[发明专利]断血流口服制剂的制备工艺在审
申请号: | 201611088972.6 | 申请日: | 2016-12-01 |
公开(公告)号: | CN108126006A | 公开(公告)日: | 2018-06-08 |
发明(设计)人: | 林祥宇;胡百忠;刘朝一 | 申请(专利权)人: | 林凡友 |
主分类号: | A61K36/53 | 分类号: | A61K36/53;A61P7/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 276023 山东省临沂市经济*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 口服制剂 制备工艺 有效成分含量 动物实验 临床研究 生物提取 药物制备 止血效果 紫外照射 断血流 灭菌 超声 醇提 灌装 可用 水提 血流 蒸发 提示 浓缩 | ||
1.断血流口服制剂的制备工艺,其包括如下步骤:
步骤1)粉碎和紫外照射,步骤2)水提和超声,步骤3)醇提,步骤4)蒸发、浓缩、搅拌以及灌装灭菌。
2.根据权利要求1所述的制备工艺,其特征在于,所述制备工艺包括如下步骤:
步骤1)粉碎和紫外照射:取断血流1000g,切段,然后粉粹成粒径为100目以上的粉末,然后铺成5mm厚度的平层,置于紫外线下照射10-15min,然后收集粉末,搅拌均匀,然后再次铺成5mm厚度的平层,置于紫外线下照射20-30min;
步骤2)水提和超声:将步骤1)所得粉末投入超声提取罐,加入五倍重量的水,控制水温为50-60℃,以频率50KHz超声提取90-120min,过滤,收集提取液和滤渣;
步骤3)醇提:往滤渣中添加两倍重量的70%(v/v)的乙醇,然后300rpm搅拌提取20-30min,抽滤收集滤液;
步骤4)蒸发、浓缩、搅拌以及灌装灭菌:将步骤2)所得提取液和步骤3)所得滤液合并,真空旋转蒸发回收乙醇,然后将残液减压浓缩至1.1g/ml的清膏,加2倍重量水,充分搅拌,静置24h,滤过,加入单糖浆290ml,苯甲酸钠2.5g,加水至1000ml,搅拌灌装灭菌即得。
3.根据权利要求2所述的制备工艺,其特征在于,所述紫外线强度为3000uW/cm2。
4.按照权利要求1-3任其一所述的制备工艺制备的口服制剂在止血中的用途。
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