[发明专利]一种六核钌NNN配合物及其制备和应用在审
| 申请号： | 201611101860.X | 申请日： | 2016-12-05 |
| 公开（公告）号： | CN108148096A | 公开（公告）日： | 2018-06-12 |
| 发明（设计）人： | 刘婷婷;余正坤 | 申请（专利权）人： | 中国科学院大连化学物理研究所 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00;B01J31/24;C07C29/143;C07C33/22;C07C33/46 |
| 代理公司： | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人： | 马驰 |
| 地址： | 116023 辽宁省*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 配合物 钌金属 合成 高催化活性 氢转移反应 制备和应用 六齿配体 室温条件 不饱和 二级醇 配位 制备 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种六核钌NNN配合物，其结构式1如下：
S为或者其中当S为炔端与吡啶相连。
2.一种权利要求1所述六核钌NNN配合物的制备方法，其特征在于：利用配位不饱和的单核钌金属配合物2与含氮六齿配体3在有机溶剂中进行反应合成六核钌NNN配合物1；
含氮六齿配体3的结构如下：
S为或者其中当S为炔端与吡啶相连；
六核钌NNN金属配合物1的合成路线如下述反应式所示：
3.按照权利要求2所述的制备方法，其特征在于：单核钌金属配合物2与含氮六齿配体3的反应溶剂为二氯甲烷、甲醇、乙醇和甲苯中的一种或者两种以上。
4.按照权利要求2所述的制备方法，其特征在于：单核钌金属配合物2与含氮六齿配体3的摩尔比范围为1:1-10:1。
5.按照权利要求2所述的制备方法，其特征在于：单核钌金属配合物2与含氮六齿配体3的反应温度为20-110℃,反应时间为1-24h。
6.按照权利要求2所述的制备方法，其特征在于：反应气氛为氮气，压力条件为一个大气压。
7.按照权利要求2所述的制备方法，其特征在于：将反应体系减压浓缩后用二氯甲烷/正己烷的体积比＝1/3重结晶得到六核钌NNN配合物1。
8.一种权利要求1所述六核钌NNN配合物作为酮类化合物还原催化剂的应用。
9.按照权利要求8所述的应用，其特征在于：所述酮类化合物为芳香酮，脂肪酮。
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