[发明专利]一种治疗脊髓损伤的西药组合物及其应用在审
| 申请号： | 201611107176.2 | 申请日： | 2016-12-06 |
| 公开（公告）号： | CN106580974A | 公开（公告）日： | 2017-04-26 |
| 发明（设计）人： | 不公告发明人 | 申请（专利权）人： | 郑州郑先医药科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/43 | 分类号： | A61K31/43;A61P25/00;A61K31/137 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 450000 河南省郑州市高新*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 治疗 脊髓 损伤 西药 组合 及其 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种治疗脊髓损伤的西药组合物，其特征在于，由海索那林和舒巴坦组成；其中，海索那林和舒巴坦的质量比为0.17～0.22：1。
2.根据权利要求1所述的治疗脊髓损伤的西药组合物，其特征在于，所述的海索那林和舒巴坦的质量比为0.18～0.20：1。
3.根据权利要求2所述的治疗脊髓损伤的西药组合物，其特征在于，所述的海索那林和舒巴坦的质量比为0.19：1。
4.根据权利要求1～3任一所述的西药组合物在制备治疗脊髓损伤药物中的应用。
5.根据权利要求4所述的西药组合物在制备治疗脊髓损伤药物中的应用，其特征在于，所述的西药组合物的成人注射剂量为0.95～1.00mg/kg，给药时间为脊髓损伤后6～24小时。
6.根据权利要求5所述的西药组合物在制备治疗脊髓损伤药物中的应用，其特征在于，所述的西药组合物的成人注射剂量为0.98mg/kg，给药时间为脊髓损伤后9小时。
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