[发明专利]一种黄病毒人源单克隆抗体及应用有效
| 申请号： | 201611108858.5 | 申请日： | 2016-12-06 |
| 公开（公告）号： | CN106589116B | 公开（公告）日： | 2020-01-03 |
| 发明（设计）人： | 王奇慧;严景华;高福 | 申请（专利权）人： | 中国科学院微生物研究所 |
| 主分类号： | C07K16/10 | 分类号： | C07K16/10;C12N15/13;C12N15/63;A61K39/12;A61P31/14 |
| 代理公司： | 23211 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 | 代理人： | 彭素琴 |
| 地址： | 100101 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗体 黄病毒科 抗体结合 寨卡病毒 位点 人源单克隆抗体 医药技术领域 高度保守 黄热病毒 基础研究 结合能力 结合位点 竞争关系 竞争实验 抗体序列 临床检测 人源抗体 有效检测 黄病毒 应用 病毒 感染 发现 | ||
1.一种抗体，其特征在于，其包含（A）或（B）或（C）：
（A） 抗体的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3分别为SEQ ID NO: 5-7的氨基酸序列，且抗体的轻链可变区CDR1，CDR2和CDR3分别为SEQ ID NO: 8-10的氨基酸序列；
（B） 抗体的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3分别为SEQ ID NO: 15-17的氨基酸序列，及抗体的轻链可变区CDR1，CDR2和CDR3分别为SEQ ID NO: 18-20的氨基酸序列；
（C） 抗体的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3分别为SEQ ID NO: 25-27的氨基酸序列，及抗体的轻链可变区CDR1，CDR2和CDR3分别为SEQ ID NO: 28-30的氨基酸序列。
2.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于，其重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:1且轻链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO:2，或者其重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:11且轻链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO:12，或者其重链可变区的氨基酸序列为SEQ IDNO:21且轻链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO:22。
3.编码权利要求1或2所述抗体的核苷酸序列。
4.根据权利要求3所述的核苷酸序列，其特征在于，重链可变区的核苷酸序列为SEQ IDNO:3且轻链可变区的核苷酸序列为SEQ ID NO:4，或重链可变区的核苷酸序列为SEQ IDNO:13且轻链可变区的核苷酸序列为SEQ ID NO:14，或重链可变区的核苷酸序列为SEQ IDNO:23、轻链可变区的核苷酸序列为SEQ ID NO:24。
5.含有权利要求3或4所述核苷酸序列的质粒。
6.含有权利要求5所述质粒的宿主细胞。
7.权利要求1或2所述抗体、编码权利要求1或2所述抗体的核苷酸序列、含有权利要求3所述核苷酸序列的质粒或含有权利要求5所述质粒的宿主细胞在制备治疗和/或预防黄病毒的药物方面的应用。
8.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物含有有效预防剂量的权利要求1或2所述的抗体。
9.根据权利要求8所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还含有医药学上可接受的载体。
10.一种试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中含有权利要求1或2所述的抗体，或者编码权利要求1或2所述抗体的核苷酸序列，或者表达权利要求1或2所述抗体的重组载体/表达盒/转基因细胞系/重组菌。
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