[发明专利]用于抗病毒治疗的2’-取代的卡巴-核苷类似物

权利要求书

1.通式I的化合物：

或其药物学上可接受的盐、溶剂化物或酯；其中：

R¹和R⁷各自独立地是H、卤素、OR^a、(C₁-C₈)卤代烷基、CN、N₃、(C₁-C₈)烷基、(C₁-C₈)取代的烷基、(C₂-C₈)烯基、(C₂-C₈)取代的烯基、(C₂-C₈)炔基或(C₂-C₈)取代的炔基，

其中所述取代基选自由-X、-R^b、-OH、＝O、-OR^b、-SR^b、-S^-、-NR^b₂、-N⁺R^b₃、＝NR^b、-CX₃、-CN、-OCN、-SCN、-N＝C＝O、-NCS、-NO、-NO₂、＝N₂、-N₃、-NHC(＝O)R^b、-OC(＝O)R^b、-NHC(＝O)NR^b₂、-S(＝O)₂-、-S(＝O)₂OH、-S(＝O)₂R^b、-OS(＝O)₂OR^b、-S(＝O)₂NR^b₂、-S(＝O)R^b、-OP(＝O)(OR^b)₂、-P(＝O)(OR^b)₂、-P(＝O)(O^-)₂、-P(＝O)(OH)₂,-P(O)(OR^b)(O^-)、-C(＝O)R^b,-C(＝O)X、-C(S)R^b、-C(O)OR^b、-C(O)O^-、-C(S)OR^b、-C(O)SR^b、-C(S)SR^b、-C(O)NR^b₂、-C(S)NR^b₂和-C(＝NR^b)NR^b₂组成的组，其中每个X独立地是卤素：F、Cl、Br或I；并且每个R^b独立地是H、烷基、芳基、芳烷基、杂环，或保护基团或前药部分；

R²是OR^a；

R³是卤素或N₃；

每个R^a独立地是H、芳基、芳烷基或(C₁-C₈)烷基；

R⁴和R⁵每个独立地是H、＝O、OR^a,、N(R^a)₂、N₃、CN、S(O)_nR^a、卤素或(C₁-C₈)卤代烷基；

每个n是0、1或2；和

R⁶是H、芳基、芳烷基，或

其中W¹和W²各自独立地是OR^a或通式Ia的基团：

其中：

每个Y独立地是键或O；

M2是0、1或2；

每个R^X是H、卤素或OH。