[发明专利]一种作为类法尼醇X受体(FXR)的化合物的制备方法有效
申请号: | 201611131748.0 | 申请日: | 2016-12-09 |
公开(公告)号: | CN106588804B | 公开(公告)日: | 2018-11-09 |
发明(设计)人: | 王雷;陈达;王晓磊;曹如圻 | 申请(专利权)人: | 都创(上海)医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D261/08 | 分类号: | C07D261/08 |
代理公司: | 北京金信知识产权代理有限公司 11225 | 代理人: | 张皓;黄威 |
地址: | 201318 上海市浦东新*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 类法尼醇X受体 结构差别 平行路线 原料成本 反应物 极性相 总收率 申请 | ||
1.一种由化学式1表示的NR1H4化合物的制备方法,所述方法如下反应式进行:
步骤1:化合物B的制备
将化合物A,乙烯基硼酸酯和碱1’加入甲苯中,氮气保护下加入PdCl2(dppf),反应升至60-100℃反应1-20小时,反应冷却至室温并过滤,滤液再用饱和氯化钠溶液洗涤干燥过滤得到粗品,柱层析纯化得到黄色固体化合物B,
其中化合物A中的取代基X为卤素原子,
所述碱1’选自碳酸钾、碳酸钠、碳酸铯、磷酸钾、三乙胺、DBU中的一种或多种;
步骤2:化合物C的制备
在反应器中加入化合物B,用乙醚溶解,加入Pd(OAc)2,体系N2置换,-40至-10℃下,滴加重氮甲烷(CH2N2)的乙醚溶液,滴加完毕,体系自然升至室温,LCMS监控反应,反应结束后,将反应液加入EtOAc,柱层析,得无色液体化合物C;
步骤3:化合物E的制备
在反应器中依次加入化合物D、3-氯-4-溴苯酚、碱2’、N,N’-二甲基甲酰胺(DMF),40-80℃下搅拌反应过夜,反应结束后,反应液加EtOAc稀释,用水洗涤,干燥,旋干,得固体化合物E,
其中所述碱2’选自碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、氢氧化钠、氢氧化钾、钠氢、三乙胺、DBU或二异丙基乙胺;
步骤4:化学式1表示的化合物的制备
在反应器中加入化合物E、化合物C、Cy3P、碱3’和溶剂,体系用N2置换,再加入催化剂3’,体系用N2置换,反应液80-150℃搅拌反应过夜,TLC,LCMS监控反应至原料消失,反应结束后反应液加EtOAc稀释,用水洗涤,干燥,旋干,柱层析得浅黄色起泡固体由化学式1表示的NR1H4化合物,
其中所述溶剂为有机溶剂2’与无机溶剂的混合物,所述有机溶剂2’选自苯、甲苯、二甲苯、二氧六环、四氢呋喃、DMF中的一种或多种,所述无机溶剂为水;
所述催化剂3’选自Pd(PPh3)4、PdCl2(dppf)或醋酸钯;所述碱3’选自碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、氢氧化钠、氢氧化钾、钠氢、磷酸钠、磷酸钾、三乙胺、DBU或二异丙基乙胺。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述化合物A中的取代基X为I,Br或Cl。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述化合物A中的取代基X为Br。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1中反应温度为80℃,反应时间为1-5小时。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1中反应温度为80℃,反应时间为1-3小时。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1中所述反应时间为2小时。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1中所述碱1’为三乙胺。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2中在-30至-20℃下滴加重氮甲烷(CH2N2)的乙醚溶液。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2中在-20℃下滴加重氮甲烷(CH2N2)的乙醚溶液。
10.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤3中所述反应在60℃下搅拌反应过夜。
11.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤3中所述碱2’为碳酸钾。
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