[发明专利]一种治疗乳腺增生症的口服药及生产方法

权利要求书

1.一种治疗乳腺增生症的口服药及生产方法，其特征在于：所述口服药原料由以下重量份的组分组成，金钱白花蛇30-50份，胡椒100-60份，没食子30-40份，海螵蛸20-30份，儿茶20-30份，阿娜齐根30-50份，姜黄30-50份，印度豆蔻30-40份，香青蓝10-50份，骆驼篷草20-60份，薰衣草30-50份，全蝎（炼法炮制）10-50份，玫瑰花20-60份，诃子肉20-60份，余甘子20-60份，菟丝草20-60份。

2.根据权利要求1所述的一种治疗乳腺增生症的口服药及生产方法，其特征在于：将上述药组分混合并粉碎成粉，过筛200目，得组合药剂备用。

3.根据权利要求1所述的一种治疗乳腺增生症的口服药及生产方法，其特征在于：取组合药剂粉75份、加入淀粉5份、8%份淀粉浆、干淀粉12.5份、硬脂酸镁0.4份；将药物细粉与淀粉混合，加淀粉浆制成软材，用14目筛制粒，置70℃干燥后于12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混合后，压片，即得到片剂。

4.根据权利要求1所述的一种治疗乳腺增生症的口服药及生产方法，其特征在于：取组合药剂粉75份，加入淀粉5份，10%份淀粉浆10份；药物细粉与淀粉混合，加淀粉浆制成软材，用14目筛制粒，置70℃干燥后于12目筛整粒，制成颗粒，混匀，装入明胶胶囊即得胶囊剂。

5.根据权利要求1所述的一种治疗乳腺增生症的口服药及生产方法，其特征在于：取组合药剂粉67份、加入淀粉12份、10%份淀粉浆8份、干淀粉10份；药物细粉与淀粉混合，加淀粉浆制成软材，用14目筛制粒，置70℃干燥后于12目筛整粒，包装，即得颗粒剂。

6.根据权利要求1所述的一种治疗乳腺增生症的口服药及生产方法，其特征在于：取组合药剂粉80份，用10倍双蒸水浸泡2小时，80℃提取2小时，过滤，收集滤液，滤渣加8倍双蒸水，80℃提取1小时，过滤，收集滤液；合并两次滤液，加蒸馏水直1000ml，罐装，即得口服液。

7.根据权利要求1所述的一种治疗乳腺增生症的口服药及生产方法，其特征在于：取组合药剂粉100份，将砂糖或冰糖以1：1的比例加热炼制成黏糖浆，然后取适量的黏糖浆趁热加与组合药剂粉混匀即可，罐装，即得糖膏。

8.根据权利要求1所述的一种治疗乳腺增生症的口服药及生产方法，其特征在于：取组合药剂粉100份，以1：3的比例与蜂蜜混合，加热至80℃，充分混匀，罐装，即得蜜膏。

9.根据权利要求1所述的一种治疗乳腺增生症的口服药及生产方法，其特征在于：取组合药剂粉100份，以1：0.3比例用蜂蜜混合制，使用捏合机制成丸块、螺旋式出条机制成丸条后，双滚筒式轧丸机制成剂量为0.5g蜜丸剂，自然干燥，包装，即得蜜丸。

10.根据权利要求1所述的一种治疗乳腺增生症的口服药及生产方法，其特征在于：取组合药剂粉100份，以1：0.3比例用蜂蜜水溶液混合，使用小丸连续成丸机及包衣锅成丸，通过交替撒药粉与蜂蜜水溶液润湿，使药丸逐层增大为0.5g丸剂，自然干燥，包装，即得水蜜丸。