[发明专利]化合物cytosporaphenoneA及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用

权利要求书

1.化合物cytosporaphenone A，其结构式如式(Ⅰ)所示：

2.一种权利要求1所述的化合物cytosporaphenone A的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：化合物cytosporaphenone A是从巴戟天内生真菌Cytospora rhizophorae A761的发酵培养物中分离制备得到的。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的化合物cytosporaphenone A从巴戟天内生真菌Cytospora rhizophorae A761的发酵培养物中分离制备得到的，具体步骤如下：

(1)制备巴戟天内生真菌Cytospora rhizophorae A761的发酵培养物，分离菌丝体和发酵液，取菌丝体干燥后粉碎用乙醇或乙醇水溶液浸提，浓缩浸提液至无乙醇，再用水悬浮，悬浮液用乙酸乙酯萃取，萃取液经浓缩后得浸膏；

(2)浸膏经C₁₈反相柱层析，用甲醇-水作为洗脱剂，从体积比30:70至100:0梯度洗脱，收集甲醇-水体积比为40:60洗脱下来的馏分，经凝胶柱层析Sephadex LH-20，以氯仿-甲醇体积比1:1作为洗脱剂洗脱，再经纯化后得到化合物cytosporaphenone A。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤(1)制备巴戟天内生真菌Cytospora rhizophorae A761的发酵培养物具体步骤为：挑取Cytospora rhizophorae A761的菌丝接种于马铃薯葡萄糖液体培养基中，在28℃、120r/min条件下培养5天，制得种子液，然后将种子液按10％的接种量接种于马铃薯葡萄糖液体培养基中，28℃、120r/min条件下培养7天，而制得Cytospora rhizophorae A761的液体发酵培养物，所述的马铃薯葡萄糖液体培养基，每升是通过以下方法配制的：用500mL的纯水煮200g的马铃薯，煮沸20min，过滤得马铃薯汁，再加入葡萄糖20g、KH₂PO₄ 3g、MgSO₄ 1.5g、维生素B₁ 10mg、用水补足至1000mL。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的乙醇水溶液为体积分数98％的乙醇水溶液。

6.权利要求1所述的化合物cytosporaphenone A在制备抗肿瘤药物中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述的抗肿瘤药物为抗肝癌或乳腺癌的药物。

8.一种抗肿瘤药物，其特征在于，包含化合物cytosporaphenone A作为活性成分。

9.根据权利要求8所述的抗肿瘤药物，其特征在于，所述的抗肿瘤药物为抗肝癌或乳腺癌的药物。

10.巴戟天内生真菌Cytospora rhizophorae A761在制备权利要求1所述的化合物cytosporaphenone A中的应用。