[发明专利]一种含有美洲大蠊和索拉非尼的药物及其应用

权利要求书

1.一种含有美洲大蠊和索拉非尼的药物，其特征在于，所述的药物的活性成分包括美洲大蠊和索拉非尼；其中，所述的美洲大蠊为美洲大蠊提取物或美洲大蠊药粉。

2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述的药物的活性成分按重量份计，包括：美洲大蠊提取物500～1000份，索拉非尼40～60份；优选地，美洲大蠊提取物1000份，索拉非尼60份。

3.根据权利要求2所述的药物，其特征在于，所述的美洲大蠊提取物的制备方法为：美洲大蠊粉碎置于乙醇中浸泡，回流提取2～3次，浓缩至无醇味，获得提取液，往提取液中加入水，混合均匀后，静置，冷却，过滤，减压浓缩、干燥即得。

4.根据权利要求1～2所述的药物，其特征在于，所述美洲大蠊提取物为康复新。

5.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述的药物的活性成分按重量份计，包括：美洲大蠊药粉300～500份，索拉非尼40～60份；优选地，美洲大蠊药粉500份，索拉非尼60份。

6.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，所述的美洲大蠊药粉的制备方法为：

a、将美洲大蠊成虫置于真空干燥器中，在20～55℃下干燥至含水量为2～5％，得干燥的美洲大蠊成虫；

b、将步骤a中得到的干燥的美洲大蠊成虫置于温度设置为-200℃～-50℃的超低温粉碎机中粉碎至60～300目，即得美洲大蠊药粉。

7.一种治疗癌症的复合制剂，其特征在于，它是由美洲大蠊和索拉非尼作为活性成分，加上药学上可接受的辅料或辅助成分制备而成的制剂，其中，所述的美洲大蠊为美洲大蠊提取物或美洲大蠊药粉。

8.根据权利要求7所述的复合制剂，其特征在于，美洲大蠊提取物和索拉非尼的重量配比为(500～1000)：(40～60)；优选的，美洲大蠊提取物和索拉非尼的重量配比为1000：60。

9.根据权利要求7所述的复合制剂，其特征在于，美洲大蠊药粉和索拉非尼的重量配比为(300～500)：(40～60)；优选的，美洲大蠊药粉和索拉非尼的重量配比为500：60。

10.根据权利要求7所述的复合制剂，其特征在于，所述的癌症包括食管癌、鼻咽癌、乳腺癌、头颈部癌、卵巢癌、肺癌、胃癌、结直肠癌、前列腺癌、宫颈癌、肝癌、膀胱癌。