[发明专利]一种脐带间充质干细胞无血清培养基及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种脐带间充质干细胞无血清培养基，其特征在于：包括DMEM低糖培养基，还包括转铁蛋白、血清白蛋白、胰岛素、血小板衍生生长因子、表皮生长因子、转化生长因子、β-巯基乙醇、二氢杨梅素和儿茶素；

所述转铁蛋白的浓度为20～40μg/mL，所述血清白蛋白的浓度为1～3mg/mL，所述胰岛素的浓度为15～30μg/mL，所述血小板衍生生长因子的浓度为15～30ng/mL，所述表皮生长因子的浓度为15～30ng/mL，所述转化生长因子的浓度为15～30ng/mL，所述β-巯基乙醇的浓度为5～15μg/mL，所述二氢杨梅素的浓度为15～30μg/mL，所述儿茶素的浓度为5～15μg/mL。

2.根据权利要求1所述的脐带间充质干细胞无血清培养基，其特征在于：所述转铁蛋白的浓度为25μg/mL，所述血清白蛋白的浓度为2mg/mL，所述胰岛素的浓度为25μg/mL，所述血小板衍生生长因子的浓度为25ng/mL，所述表皮生长因子的浓度为25ng/mL，所述转化生长因子的浓度为25ng/mL，所述β-巯基乙醇的浓度为10μg/mL，所述二氢杨梅素的浓度为25μg/mL，所述儿茶素的浓度为10μg/mL。

3.根据权利要求1或2所述的脐带间充质干细胞无血清培养基，其特征在于：所述胰岛素为重组胰岛素，所述血小板衍生生长因子为PDGF-BB，所述转化生长因子为转化生长因子-β1。

4.根据权利要求1或2所述的脐带间充质干细胞无血清培养基，其特征在于：还包括青霉素和/或链霉素。

5.根据权利要求1所述的脐带间充质干细胞无血清培养基的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：取DMEM低糖培养基，加入转铁蛋白、血清白蛋白、胰岛素、血小板衍生生长因子、表皮生长因子、转化生长因子、β-巯基乙醇、二氢杨梅素和儿茶素，搅拌均匀，经滤膜过滤除菌，得到脐带间充质干细胞的无血清培养基。

6.根据权利要求5所述的脐带间充质干细胞无血清培养基的制备方法，其特征在于：还包括加入青霉素和/或链霉素的步骤。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的脐带间充质干细胞无血清培养基在脐带间充质干细胞培养中的用途。