[发明专利]一种环糊精聚合物载药囊泡的制备方法有效
申请号: | 201611242887.0 | 申请日: | 2016-12-29 |
公开(公告)号: | CN107049950B | 公开(公告)日: | 2020-06-26 |
发明(设计)人: | 李桂英;高玉荣;郭磊;周在帅;高玲玲 | 申请(专利权)人: | 鲁东大学 |
主分类号: | A61K9/127 | 分类号: | A61K9/127;A61K47/36;A61K47/40;A61K47/34;A61K47/22;A61K47/61;A61K47/69;A61P35/00;A61K31/513;A61K31/704;A61K31/192;A61K31/405;A61K31/196 |
代理公司: | 烟台上禾知识产权代理事务所(普通合伙) 37234 | 代理人: | 刘志毅 |
地址: | 264000 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 环糊精 聚合物 药囊 制备 方法 | ||
1.一种环糊精聚合物载药囊泡的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)以壳聚糖接枝环糊精聚合物和苯并咪唑聚己内酯为原料,将CS-g-CD和BM-PCL分别溶于溶剂中,制得溶液;
2)将药物加入到步骤1)中所得的BM-PCL溶液中搅拌溶解,后将所得的BM-PCL溶液在搅拌条件下以1~2滴/s的速度滴加到CS-g-CD溶液中,控制CS-g-CD与BM-PCL的体积比为1:1~10:1,滴加完毕后继续搅拌,后蒸馏水透析得到聚合物载药囊泡溶液;
所述药物为阿霉素、萘普生或吲哚美辛中的一种。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中溶解CS-g-CD的溶剂为冰乙酸水溶液,溶解BM-PCL的溶剂为DMF。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中所得CS-g-CD和BM-PCL溶液的浓度为0.1~1.0mg/mL。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2)中继续搅拌的时间为12~48h。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2)中蒸馏水透析的时间为4~8小时。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中所述的CS-g-CD由CS和6-Ts-CD经接枝反应制得,步骤1)中所述的BM-PCL由苯并咪唑与己内酯经聚合反应制得。
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