[发明专利]一种乙烯物料选择加氢精制方法在审

专利信息
申请号: 201611249157.3 申请日: 2016-12-29
公开(公告)号: CN108250030A 公开(公告)日: 2018-07-06
发明(设计)人: 景喜林;黄德华;车春霞;苟尕莲;张峰;韩伟;王涛;梁玉龙;钱颖;潘曦竹;景丽;杨珊珊;郭珺 申请(专利权)人: 中国石油天然气股份有限公司
主分类号: C07C7/167 分类号: C07C7/167;C07C5/09;C07C11/04;B01J23/75
代理公司: 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 代理人: 王玉双;鲍俊萍
地址: 100007 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 乙烯物料 选择加氢 催化剂 加氢催化剂 乙烯精馏塔 微量乙炔 塔顶 优选 乙烯 精制 耐高温无机氧化物 损失率 选择加氢催化剂 乙炔 贵金属催化剂 绝热床反应器 催化剂反应 绝热反应器 绿油生成量 操作弹性 反应条件 反应压力 乙烯损失 原料组成 加氢 空速 孔容 脱除
【说明书】:

一种乙烯物料选择加氢精制方法,使用Fe‑Co加氢催化剂,将乙烯精馏塔塔顶的精乙烯物料进入绝热反应器进行选择加氢,以脱除其中的微量乙炔。加氢对象为乙烯精馏塔塔顶的精乙烯物料中的微量乙炔,原料组成主要为:乙烯≥99.99体积%,乙炔5~100ppm。反应条件为绝热床反应器入口温度25℃~50℃,反应压力1.5~2.5MPa,空速2000~10000h‑1。加氢催化剂为Fe‑Co选择加氢催化剂,载体为耐高温无机氧化物,活性组分至少含有Fe、Co,以催化剂质量100%计,催化剂含Fe 2~6%,优选含量为3~5%,Co 0.5~1.0%,其优选含量为0.6~0.8%;催化剂的比表面为10~200m2/g,孔容为0.2~0.63ml/g。催化剂反应活性温和,操作弹性好,乙烯损失率低,甚至没有乙烯损失,绿油生成量远低于贵金属催化剂。

技术领域

发明涉及一种乙烯物料选择加氢精制方法,特别是一种Fe-Co催化剂将乙烯物料中所含微量乙炔加氢转化为乙烯的方法。

背景技术

聚合级乙烯生产是石油化工业的龙头,聚合级乙烯及丙烯是下游聚合装置的最基本原料。其中乙炔的选择加氢对乙烯加工业有极其重要的影响,除了保证加氢反应器的出口乙炔含量达标外,催化剂的选择性优良,可以使乙烯尽可能少的生成乙烷,对提高整个工艺过程的乙烯收率,提高装置经济效益有重要意义。

裂解碳二馏分含有摩尔分数为0.5%~2.5%的乙炔,在生产聚乙烯时,乙烯中的少量乙炔会降低聚合催化剂的活性,并使聚合物的物理性能变差,所以必须将乙烯中的乙炔含量降到一定限度,才能作为合成高聚物的单体。因此乙炔分离和转化是乙烯装置流程中重要的过程之一。

乙烯装置中催化选择加氢包括前加氢和后加氢,乙炔前加氢和后加氢是指乙炔加氢反应器相对于脱甲烷塔位置而言,加氢反应器位于脱甲烷塔之前为前加氢,加氢反应器位于脱甲烷塔之后为后加氢。目前的碳二馏分加氢除炔中,愈来愈多的采用碳二前加氢的工艺方法,该工艺方法的特点是加氢反应器在脱甲烷塔之前。前加氢又分为前脱丙烷和前脱乙烷两种工艺。前脱乙烷加氢工艺是加氢反应器位于脱乙烷塔之后,脱甲烷塔之前。前脱丙烷加氢工艺是加氢反应器位于脱丙烷塔之后,脱甲烷塔之前。流程的不同,带来两种加氢物料组成的差异。前脱乙烷加氢物料中含有甲烷、氢气、一氧化碳、碳二馏分(乙炔、乙烯、乙烷);前脱丙烷加氢物料中含有甲烷、氢气、一氧化碳、碳二馏分(乙炔、乙烯、乙烷)、碳三馏分(丙炔、丙二烯、丙烯、丙烷)。

乙烯装置中的物料经过碳二加氢反应器后,然后再经乙烯精馏,物料中仍然含有2~6ppm的乙炔,微量的CO,由于聚合级乙烯产品对原料的要求越来越高,再加上这些杂质的存在会影响到乙烯聚合催化剂的性能,因此,需要通过选择加氢的方式,在乙烯聚合之前通过精乙烯物料中微量乙炔的选择加氢脱除乙炔,使其含量降低至1ppm以下。

目前乙烯装置中,精乙烯物料中微量乙炔的选择加氢主要采用单段反应器工艺。反应器入口物料组成:乙烯≥99.99%(Φ),乙炔2~6ppm,氢气采用配气的方式,H2/C2H2=2~20。反应压力1.5~2.5MPa,空速2000~10000h-1,入口温度25℃~60℃。

炔烃和二烯烃选择加氢催化剂是通过将贵金属如钯负载在多孔的无机材料载体上得到的(US4762956)。为了增加催化剂的选择性,减少由加氢时低聚反应产生的绿油所导致的催化剂失活,现有技术采用了在催化剂中添加例如第IB族元素为助催化组分的方法:Pd-Au(US4490481)、Pd-Ag(US4404124)、Pd-Cu(US3912789),或者加入碱金属或碱土金属(US5488024)等,所用的载体有氧化铝、二氧化硅(US5856262)、蜂窝荩青石(CN1176291)等等。

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