[发明专利]一种活性肽微粒制剂及其制备方法有效
申请号: | 201611249248.7 | 申请日: | 2016-12-29 |
公开(公告)号: | CN106723082B | 公开(公告)日: | 2020-09-18 |
发明(设计)人: | 陈伟鸿;肖俊勇;马方励;盛剑勇;马忠华 | 申请(专利权)人: | 无限极(中国)有限公司 |
主分类号: | A61K9/50 | 分类号: | A61K9/50;A23P10/30;A23L33/18 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 赵青朵 |
地址: | 529156 广东省江*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 活性 微粒 制剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种活性肽微粒制剂的制备方法,其特征在于,包括:
向海藻酸钠溶液中加入活性肽,得到活性肽与海藻酸钠的混合溶液,然后通过微胶囊造粒仪滴加到壳聚糖和交联剂的混合溶液或交联剂溶液中,获得活性肽微粒,冻干后获得所述活性肽微粒制剂;
其中,所述交联剂为氯化钙、氯化钡和氯化镁组合;
所述壳聚糖和交联剂的混合溶液为壳聚糖和交联剂的醋酸水溶液、壳聚糖和交联剂的枸橼酸水溶液、壳聚糖和交联剂的水溶液、壳聚糖和交联剂的磷酸盐缓冲液或壳聚糖和交联剂的醋酸盐缓冲液,壳聚糖质量浓度不超过30%,交联剂质量浓度为0.3-30%;
所述交联剂溶液为交联剂的醋酸水溶液、交联剂的枸橼酸水溶液、交联剂的水溶液、交联剂的磷酸盐缓冲液或交联剂的醋酸盐缓冲液,交联剂质量浓度为0.3-30%;
所述氯化钙、氯化钡和氯化镁在交联剂中的质量比是(1.0-1.2):(0.1-0.2):(0.1-0.3)。
2.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于,所述海藻酸钠与活性肽的质量比为(1:5)-(5:1)。
3.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于,所述海藻酸钠溶液为海藻酸钠水溶液、海藻酸钠的磷酸盐缓冲液或海藻酸钠的醋酸盐缓冲液,海藻酸钠质量浓度为0.3-30%。
4.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于,所述活性肽与海藻酸钠的混合溶液与壳聚糖和交联剂的混合溶液或交联剂溶液的体积比为(1:10)-(5:1)。
5.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于,所述活性肽为牡蛎多肽、鲣鱼多肽、海参多肽或胶原蛋白肽。
6.权利要求1-5任意一项所述制备方法制备的活性肽微粒制剂。
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