[发明专利]一种PELCL/聚己内酯-REDV电纺纤维膜及制备方法

权利要求书

1.一种聚乙二醇-b-聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)/聚ε-己内酯-REDV电纺超细纤维膜,其特征在于该超细纤维膜由直径为400～1000nm的超细纤维构成,其厚度为50～200μm；所述的聚ε-己内酯的数均分子量为(1～5)×10⁴,所述聚ε-己内酯的分子式为：

式中m＝70～420；R₁为-CH₃或-CH₂O(COCH₂CH₂CH₂CH₂CH₂O)_mCO(CH₂)₅OH；聚乙二醇-b-(L-丙交酯-co-ε-己内酯)数均分子量为(7～20)×10⁴。

2.权利要求1所述的电纺超细纤维膜的制备方法，其特征是包括以下过程:

(1)聚ε-己内酯-REDV和聚乙二醇-b-聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)一起溶于氯仿和N,N-二甲基甲酰胺以体积比为(4～8):1的混合溶剂中,配制成浓度100～200mg/mL的电纺溶液；

(2)将按步骤(1)所得溶液进行电纺,电纺条件为:流量为0.02～0.10mL/h,电压为12～20kV,接收距离为15～20cm,得到50～200μm厚度的电纺超细纤维膜。

3.权利要求1所述的电纺超细纤维膜的制备方法，其特征是聚乙二醇-b-聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)和聚ε-己内酯-REDV小肽的质量比为(5～1):1。

4.权利要求3所述的方法，其特征是聚ε-己内酯-REDV的制备方法是：

(1)聚ε-己内酯的双键改性；

(2)聚ε-己内酯-REDV的制备。

5.权利要求4所述的方法，其特征是聚ε-己内酯的双键改性是：使用N,N’-羰基二咪唑活化羟基基团，将聚ε-己内酯配成0.3～0.5g/mL的无水二氯甲烷溶液，按照摩尔比[单端羟基聚ε-己内酯]/[N,N’-羰基二咪唑]为1:1或[双端羟基聚ε-己内酯]/[N,N’-羰基二咪唑]为1:2加入N,N’-羰基二咪唑，在N₂中室温下搅拌反应24h，然后加入过量丙烯酸羟乙酯和质量分数为2～4％的催化剂4-二甲基吡啶，室温下搅拌反应48～72h，产物用过量的甲醇沉淀，真空干燥,得到白色聚ε-己内酯双键改性产物,其结构式为：

式中，m＝70～420；R₁为-CH₃或

-CH₂O(COCH₂CH₂CH₂CH₂CH₂O)_mCO(CH₂)₅OCOO(CH₂)₂OCOC(CH₃)＝CH₂。

6.权利要求4所述的方法，其特征是聚ε-己内酯-REDV的制备是：将聚ε-己内酯的双键改性物配制为200～300mg/mL的二氯甲烷溶液,按照聚ε-己内酯的双键改性物含有的双键与REDV小肽中巯基的摩尔比1:1加入REDV小肽,再加入质量分数为0.2～1.0％的光催化剂2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮,室温搅拌均匀，置于圆形培养皿中，在365nm的UV中光照10～15min，产物使用乙醇沉淀，得到聚ε-己内酯-REDV。

7.权利要求1的聚乙二醇-b-聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)/聚ε-己内酯-REDV电纺超细纤维膜表面含有REDV。

8.权利要求1的聚乙二醇-b-聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)/聚ε-己内酯-REDV电纺超细纤维膜，包载包括核酸、蛋白、药物的生物活性物质，具有控制释放生物活性物质的能力。