[发明专利]合成纳米载体联合疫苗

权利要求书

1.一种剂型，包含：

(1)一个第一合成纳米载体群，这些合成纳米载体具有一种或多种结合到它们上的第一抗原，

(2)一种或多种没有结合到这些合成纳米载体上的第二抗原，以及

(3)一种药学上可接受的赋形剂。

2.如权利要求1所述的剂型，进一步包括一种或多种佐剂，这些佐剂结合到该第一合成纳米载体群的合成纳米载体上。

3.如权利要求2所述的剂型，其中该一种或多种结合的佐剂包括嵌段共聚物，特异性修饰或制备的肽类、胞壁酰二肽、氨基烷基氨基葡糖苷4-磷酸酯类、RC529、细菌类毒素、毒素片段、Toll样受体2、3、4、5、7、8、9和/或其组合的激动剂类；腺嘌呤衍生物类；免疫刺激DNA；免疫刺激RNA；咪唑并喹啉胺类、咪唑并吡啶胺类、6，7-稠合环烷基咪唑并吡啶胺类、1，2-桥接咪唑并喹啉胺类；咪喹莫特；瑞喹莫德；I型干扰素类；poly I：C；细菌脂多糖(LPS)；VSV-G；HMGB-1；鞭毛蛋白或其部分或衍生物；或者包括CpG的免疫刺激DNA分子。

4.如权利要求2或3所述的剂型，其中该一种或多种结合的佐剂包括一种Toll样受体2、3、4、7、8或9的激动剂。

5.如权利要求2至4中任一项所述的剂型，其中该一种或多种结合的佐剂包括一种咪唑并喹啉或氧代腺嘌呤(oxoadenine)。

6.如权利要求5所述的剂型，其中该咪唑并喹啉包括瑞喹莫德或咪喹莫特。

7.如权利要求1至6中任一项所述的剂型，进一步包括一种或多种佐剂，这些佐剂没有结合到该第一合成纳米载体群的合成纳米载体上。

8.如权利要求7所述的剂型，其中该一种或多种没有结合的佐剂包括模式识别受体的刺激剂类或激动剂类、矿物盐类、明矾、与肠细菌(MPL)的单磷酰脂质(monphosphoryl lipid)A结合的明矾、ASl5、皂苷类、QS-21、Quil-A、ISCOMs、ISCOMATRIX^TM、MF59^TM、AS02、脂质体类和脂质体配制品、AS01、合成的或特别制备的微粒和微载体、淋病奈瑟球菌(N.gonorrheae)或沙眼衣原体的源于细菌的外膜泡、壳聚糖颗粒、储存形成剂(depot-forming agent)、嵌段共聚物、特异性修饰或制备的肽类、胞壁酰二肽、氨基烷基氨基葡糖苷4-磷酸酯类、RC529、细菌类毒素、毒素片段、Toll样受体2、3、4、5、7、8、9和/或其组合的激动剂类；腺嘌呤衍生物类；免疫刺激DNA；免疫刺激RNA；咪唑并喹啉胺类、咪唑并吡啶胺类、6，7-稠合环烷基咪唑并吡啶胺类、1，2-桥接咪唑并喹啉胺类；咪喹莫特；瑞喹莫德；DC表面分子CD40的激动剂；I型干扰素类；聚肌胞苷酸(poly I：C)；细菌脂多糖(LPS)；VSV-G；HMGB-1；鞭毛蛋白或其部分或衍生物；包含CpG的免疫刺激DNA分子；从坏死细胞释放的促炎刺激物；尿酸盐结晶；活化的补体级联成分；活化的免疫复合物成分；补体受体激动剂类；细胞因子类；或者细胞因子受体激动剂类。

9.如权利要求7或8所述的剂型，其中该一种或多种没有结合的佐剂包括明矾、AS01、AS02、AS04、AS15、MPL、QS-21、皂苷、或者包含CpG的免疫刺激核酸。

10.如权利要求1至9中任一项所述的剂型，其中该一种或多种第一抗原与该一种或多种第二抗原是相同的。