[发明专利]表达埃博拉病毒糖蛋白的基于巨细胞病毒的疫苗在审
申请号: | 201680008108.2 | 申请日: | 2016-01-28 |
公开(公告)号: | CN108367064A | 公开(公告)日: | 2018-08-03 |
发明(设计)人: | 米夏埃尔·亚瑟·贾维斯;爱斯玲·奥伊费·墨菲;海因里克·费尔德曼;安德烈亚·马尔齐;伊廉·马苏迪·鲍尔斯 | 申请(专利权)人: | 普利茅斯大学;加利福尼亚大学董事会;美国政府健康及人类服务部 |
主分类号: | A61K39/12 | 分类号: | A61K39/12 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 杨青;穆德骏 |
地址: | 英国普利*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 启动子 编码异源抗原 埃博拉病毒 巨细胞病毒 核酸序列 抗原表达 免疫应答 时间表达 重组载体 疱疹病毒 糖蛋白 疫苗 | ||
1.一种制备基于疱疹病毒的重组载体的方法,所述方法包括下述步骤:
-提供编码异源抗原的核酸序列;
-选择用于控制所述抗原的表达的启动子,
其中所述启动子被选择成在选定时间表达以在受试者中提供所需的免疫应答。
2.一种基于疱疹病毒的重组载体,其包含编码异源抗原的核酸序列和用于控制所述抗原表达的启动子,其中所述启动子在选定时间表达以在受试者中提供所需的免疫应答。
3.权利要求1或权利要求2中所要求的载体或方法,其中所述启动子被选择成在受试者中提供偏向于受试者中的抗体应答的免疫应答。
4.权利要求1或权利要求2中所要求的载体或方法,其中所述启动子被选择成在受试者中提供偏向于受试者中的T细胞应答的免疫应答。
5.权利要求1或权利要求2中所要求的载体或方法,其中所述启动子被选择成在受试者中提供在受试者中具有总体平衡的抗体和T细胞应答的免疫应答。
6.前述权利要求任一项中所要求的载体或方法,其中所述启动子在E、IE或L时间表达。
7.前述权利要求任一项中所要求的载体或方法,其中所述基于疱疹病毒的载体是基于CMV的载体。
8.权利要求7中所要求的载体,其中所述基于CMV的载体选自人CMV(HCMV)、猿猴CMV(SCCMV)、恒河猴CMV(RhCMV)、黑猩猩CMV(CCMV)、鼠CMV(MCMV)和大猩猩CMV(GCMV)。
9.一种基于疱疹病毒的重组载体,其包含编码异源抗原的核酸序列和用于控制所述抗原表达的启动子,其中所述启动子在L时间表达。
10.一种基于CMV的重组载体,其包含编码异源抗原的核酸序列和用于控制所述抗原表达的启动子,其中所述启动子是在L时间表达的CMV启动子。
11.一种抗体生产提高的基于CMV的疫苗,其包含基于CMV的重组载体,所述载体包含编码异源抗原的核酸序列和用于控制所述抗原表达的启动子,其中所述启动子在L时间表达。
12.一种包含基于疱疹病毒的重组载体的疫苗,载体构建物包含至少两个编码异源抗原并各自在启动子的控制之下的核酸序列,其中用于每个序列的启动子选自不同的动力学类别,以便能够在受试者中实现预定的平衡的免疫应答。
13.一种疫苗,其包含两种或更多种类型的基于疱疹病毒的重组载体的混合物,载体类型各自包含编码异源抗原的核酸序列和用于控制所述抗原表达的启动子,其中各载体类型中的启动子选自不同的动力学类别,以便能够在受试者中实现预定的平衡的免疫应答。
14.前述权利要求任一项中所要求的方法、载体或疫苗,其中所述异源抗原是病原体特异性抗原或肿瘤抗原。
15.前述权利要求任一项中所要求的方法、载体或疫苗,其中所述异源抗原是人病原体特异性抗原或肿瘤抗原。
16.前述权利要求任一项中所要求的方法、载体或疫苗,其中所述异源抗原是病原体特异性抗原。
17.前述权利要求任一项中所要求的方法、载体或疫苗,其中所述异源抗原是人病原体特异性抗原。
18.权利要求17中所要求的方法、载体或疫苗,其中所述人病原体特异性抗原是病毒抗原。
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