[发明专利]基于聚α‑1,3‑葡聚糖的聚合物的胶体分散体在审
申请号: | 201680008600.X | 申请日: | 2016-02-02 |
公开(公告)号: | CN107205910A | 公开(公告)日: | 2017-09-26 |
发明(设计)人: | J.Y.胡;N.贝哈布图;R.纳姆比亚尔 | 申请(专利权)人: | 纳幕尔杜邦公司 |
主分类号: | A61K8/73 | 分类号: | A61K8/73;A61K8/04;A61Q15/00;A61Q19/00;A61Q5/12;A61Q19/10;A23L27/60 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 王伦伟,周齐宏 |
地址: | 美国特*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 聚糖 聚合物 胶体 散体 | ||
1.一种胶体分散体,包含:
(a)聚α-1,3-葡聚糖或聚α-1,3-1,6-葡聚糖;以及
(b)溶剂。
2.如权利要求1所述的胶体分散体,其中该聚α-1,3-1,6-葡聚糖具有α-1,3和α-1,6-糖苷键,这些糖苷键包括:
(a)这些糖苷键的至少30%是α-1,3键;并且
(b)这些糖苷键的至少30%是α-1,6键。
3.如权利要求1所述的胶体分散体,其中该聚α-1,3-葡聚糖和该聚α-1,3-1,6-葡聚糖包括具有在5nm与200nm之间的平均粒径尺寸的颗粒。
4.如权利要求3所述的胶体分散体,其中该颗粒具有球形或圆柱形形状。
5.如权利要求3所述的胶体分散体,其中该颗粒形成具有在10nm与200μm之间的平均聚集体直径尺寸的聚集体。
6.如权利要求1所述的胶体分散体,其中该溶剂是水。
7.如权利要求1所述的胶体分散体,其中该聚α-1,3-葡聚糖或聚α-1,3-1,6-葡聚糖构成该总胶体分散体的按wt.计0.1%与按wt.计15%之间。
8.如权利要求1所述的胶体分散体,其中该胶体分散体具有至少10cPs的粘度。
9.如权利要求1所述的胶体分散体,其中该胶体分散体具有在1与14之间的pH。
10.如权利要求1所述的胶体分散体,其中该胶体分散体具有粘度和pH,其中当该pH在2与11之间的范围内变化时,该粘度变化小于10%。
11.如权利要求1所述的胶体分散体,其中该胶体分散体进一步包含盐或表面活性剂,其中在加入该盐或表面活性剂之后该胶体分散体具有变化小于10%的粘度。
12.如权利要求1所述的胶体分散体,其中该胶体分散体具有剪切稀化行为或剪切增稠行为。
13.如权利要求1所述的胶体分散体,其中该胶体分散体呈个人护理产品、药物产品、食物产品、家用产品或工业产品的形式。
14.一种包含胶体分散体的个人护理产品,该胶体分散体包含:
(a)聚α-1,3-葡聚糖或聚α-1,3-1,6-葡聚糖;以及
(b)溶剂。
15.一种包含胶体分散体的食物产品,该胶体分散体包含:
(a)聚α-1,3-葡聚糖或聚α-1,3-1,6-葡聚糖;以及
(b)溶剂。
16.一种用于制造聚α-1,3-葡聚糖胶体分散体或聚α-1,3-1,6-葡聚糖胶体分散体的方法,该方法包括:
(a)加热包含酶、蔗糖和任选地抗微生物剂的碱性缓冲水溶液的酶反应溶液,以制造含有聚α-1,3-葡聚糖或聚α-1,3-1,6-葡聚糖的浆料;
(b)过滤该浆料以便以湿饼形式分离该聚α-1,3-葡聚糖或聚α-1,3-1,6-葡聚糖;
(c)用水洗涤该湿饼;并且
(d)将该湿饼分散在水中以形成聚α-1,3-葡聚糖胶体分散体。
17.如权利要求16所述的方法,其中该方法具有以下项中的至少一项:
(a)将该酶反应溶液在20℃-25℃下加热24小时;
(b)该用于制造聚α-1,3-葡聚糖的酶是唾液链球菌gtfJ;
(c)该用于制造聚α-1,3-1,6-葡聚糖的酶是口腔链球菌gtf4297、链球菌属物种C150gtf3298或变异链球菌gtf0544;
(d)该碱性缓冲水溶液具有碱金属磷酸盐缓冲液的pH缓冲剂;
(e)该碱金属磷酸盐缓冲液,其中该碱金属是钾;
(f)该碱性缓冲水溶液具有在7与5之间的pH;
(g)该抗微生物剂是并且
(h)该湿饼含有在60wt%至80wt%之间的水。
18.一种根据权利要求16制备的聚α-1,3-葡聚糖胶体分散体或聚α-1,3-1,6-葡聚糖胶体分散体。
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