[发明专利]允许用于脂质组学研究的全面解决方案的脂质筛选平台有效
申请号: | 201680009171.8 | 申请日: | 2016-02-05 |
公开(公告)号: | CN107210184B | 公开(公告)日: | 2019-11-19 |
发明(设计)人: | B·K·乌比;A·康纳;E·杜霍斯拉夫;L·王;P·贝克;S·沃特金斯 | 申请(专利权)人: | DH科技发展私人贸易有限公司 |
主分类号: | H01J49/26 | 分类号: | H01J49/26 |
代理公司: | 11287 北京律盟知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 关旭颖<国际申请>=PCT/IB2016 |
地址: | 新加坡*** | 国省代码: | 新加坡;SG |
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搜索关键词: | 允许 用于 脂质组学 研究 全面 解决方案 筛选 平台 | ||
1.一种用于在有针对性的多重反应监测MRM获取实验期间使用微分迁移率光谱测定DMS装置对基质样本的脂质进行定量的系统,所述系统包括:
分离装置(510),其经配置以顺序地接收基质样本的第一注入及第二注入且随着时间将所述基质的已知脂质分子从所述第一注入及所述第二注入分离,其中在所述实验之前将所述基质的所述已知脂质分子分组成若干脂质类别且将所述脂质类别进一步分组成直通群组(452)及迁移率分离群组(451),所述直通群组(452)包含不具有已知产生对其它脂质分子的同量异位素干扰的脂质分子的脂质类别,所述迁移率分离群组(451)包含具有已知产生同量异位素干扰的脂质分子的脂质类别;
离子源(520),其经配置以针对所述第一注入及所述第二注入从所述分离装置接收经分离脂质分子且针对所述第一注入及所述第二注入将所述经分离脂质分子离子化;
DMS装置(530),其经配置以针对所述第一注入接收所述经分离脂质分子的第一离子束且在不进行离子迁移率分离的情况下使所述第一离子束通过,并且针对所述第二注入接收所述经分离脂质分子的第二离子束且根据针对所述迁移率分离群组的每一脂质类别以实验方式预定的补偿电压CoV值顺序地对所述第二离子束进行迁移率分离;
串联质谱仪(540),其经配置以在第一多个循环内从所述DMS装置接收所述第一离子束,针对所述直通群组(452)的每一脂质类别的每一脂质分子的至少一个MRM跃迁执行MRM扫描,且存储在所述第一多个循环内的每一MRM扫描的第一强度值集合,并且在第二多个循环内从所述DMS装置接收经迁移率分离的所述第二离子束,针对所述迁移率分离群组(451)的每一脂质类别的每一脂质分子的至少一个MRM跃迁执行MRM扫描,且存储在所述第二多个循环内的每一MRM扫描的第二强度值集合,其中以实验方式预定各个脂质分子的每一MRM跃迁;
处理器(550),其与所述质谱仪(540)及所述DMS装置(530)通信,经配置以接收所述第一强度值集合及所述第二强度值集合,接收所述基质的所述已知脂质分子的已知标准的MRM强度及浓度值,且通过将所述第一强度值集合及所述第二强度值集合与所述基质的所述已知脂质分子的所述已知标准的所述MRM强度及浓度值进行比较而对所述基质样本中的每一脂质分子进行定量。
2.根据权利要求1所述的系统,其中所述分离装置包括高性能液相色谱HPLC装置。
3.根据权利要求1所述的系统,其中所述分离装置通过低携带率管子接收所述第一注入及所述第二注入。
4.根据权利要求1所述的系统,其中所述串联质谱仪使用每一脂质类别的预定极性来针对所述基质的所述已知脂质分子中的每一脂质分子进一步执行每一MRM扫描。
5.根据权利要求1所述的系统,其中根据增加的CoV值进一步将所述迁移率分离群组的脂质类别排序以减少在所述第二离子束的分析期间改变所述DMS装置的CoV值所需要的时间。
6.根据权利要求1所述的系统,其中根据减小的CoV值进一步将所述迁移率分离群组的脂质类别排序以减少在所述第二离子束的分析期间改变所述DMS装置的CoV值所需要的时间。
7.根据权利要求1所述的系统,其中所述基质包括血浆、心脏、肝脏、大脑、肌肉、全血、尿及细胞中的一者。
8.根据权利要求1所述的系统,其中所述基质包括牛奶、食用油及肉类中的一者。
9.根据权利要求1所述的系统,其中所述基质的所述已知脂质分子所分组成的所述脂质类别包括磷脂酰胆碱PC、磷脂酰乙醇胺PE、溶血磷脂酰胆碱LPC、溶血磷脂酰乙醇胺LPE、三酰甘油TAG、二酰甘油DAG、胆固醇基脂CE、自由脂肪酸FFA、鞘磷脂SM、神经酰胺CER、己糖基神经酰胺HCer、乳糖基神经酰胺LCer、双己糖基神经酰胺DCer、磷脂酰丝胺酸PS、磷脂酰甘油PG、磷脂酰肌醇PI、磷脂酸PA、心磷脂CL及经氧化脂肪酸代谢物。
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