[发明专利]用于治疗神经肌肉、神经变性、自身免疫、发育和/或代谢疾病的脑源性神经营养因子(BDNF)的诱导表达在审
申请号: | 201680017379.4 | 申请日: | 2016-01-21 |
公开(公告)号: | CN107405315A | 公开(公告)日: | 2017-11-28 |
发明(设计)人: | R.阿龙索;J.G.盖斯勒 | 申请(专利权)人: | 米托充制药公司 |
主分类号: | A61K31/06 | 分类号: | A61K31/06;A61P25/00;A61P25/14;A61P25/08;A61P3/10;A61P25/18;A61P21/04;A61P19/02;A61P21/00;A61P25/28;A61P17/02;A61P27/02;A61P25/24 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 李志强,万雪松 |
地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 神经 肌肉 变性 自身免疫 发育 代谢 疾病 脑源性 营养 因子 bdnf 诱导 表达 | ||
1.一种治疗神经肌肉、自身免疫、神经变性、发育或代谢病症的方法,包括:
在足够长以实现疾病的症状减轻的时间内,给予需要治疗创伤性CNS损伤或神经变性疾病的患者有效剂量的2,4-二硝基苯酚(DNP)或其药学上可接受的盐,
其中2,4-二硝基苯酚(DNP)的有效剂量在0.001 mg/kg体重至5 mg/kg体重的剂量范围内持续,以增加BDNF来减弱疾病进展或提供症状的减轻。
2. 权利要求1的方法,其中有效剂量的范围为约1.0 mg/kg体重至约5 mg/kg体重。
3. 权利要求1的方法,其中有效剂量的范围为约0.1 mg/kg体重至约1.0 mg/kg体重。
4. 权利要求1的方法,其中有效剂量的范围为0.01 mg/kg体重至约0.1 mg/kg体重。
5. 权利要求1的方法,其中有效剂量的范围为约0.1 mg/kg体重至约0.5 mg/kg体重。
6. 权利要求1的方法,其中有效剂量的范围为约0.5 mg/kg体重至约1.0 mg/kg体重。
7. 权利要求1的方法,其中有效剂量为约1.0 mg/kg体重。
8.权利要求1-7中任一项的方法,其中有效剂量经口服或静脉内递送。
9.权利要求1-7中任一项的方法,其中有效剂量经口服递送。
10.权利要求1-7中任一项的方法,其中有效剂量经静脉内递送。
11. 权利要求1-7中任一项的方法,其中所述疾病选自创伤性脑损伤(TBI)、缺血性中风、亨廷顿病、癫痫、多发性硬化(MS) (复发-缓解性多发性硬化(RRMS)、继发性-进行性MS (SPMS)、原发性-进行性MS (PPMS)和进行性-复发性MS (PRMS))、狼疮、糖尿病、精神分裂症、重症肌无力(MG)、类风湿性关节炎(RA)、格雷夫斯病、格-巴二氏综合征(GBS)、肌营养不良、重度烧伤、衰老、肌萎缩侧索硬化(ALS)、共济失调、巴藤病或神经元蜡样脂褐质沉积症(NCL)、阿尔茨海默病、视神经炎(ON)、莱伯遗传性视神经病(LHON)、自闭症谱系障碍(ASD)、Rett综合征、Angelman综合征、利氏病、Prader Willi综合征、脆性-X综合征、抑郁症、帕金森病、线粒体疾病、发育障碍、代谢综合征和/或自身免疫性病症。
12.权利要求1-10中任一项的方法,其中所述疾病是亨廷顿病。
13. 权利要求1-10中任一项的方法,其中所述疾病是多发性硬化(MS) (MS)。
14.权利要求1-10中任一项的方法,其中所述疾病是癫痫。
15.权利要求1-10中任一项的方法,其中所述疾病是帕金森病。
16.权利要求1-10中任一项的方法,其中DNP的剂量以避免诱导太多的BDNF或因诱导太少的BDNF而没有效果的方式,用于防止人的损害。
17.权利要求1-10中任一项的方法,其中提高BDNF的表达提供保护免于肌肉萎缩或肌肉功能障碍。
18. 2,4-二硝基苯酚(DNP)或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物的药物组合物,其包含有效剂量的2,4-二硝基苯酚(DNP),其中2,4-二硝基苯酚(DNP)的有效剂量范围为0.001 mg/kg体重至5 mg/kg体重。
19. 权利要求18的药物组合物,范围为约0.001 mg/kg至约.01 mg/kg。
20. 权利要求18的药物组合物,范围为约0.01 mg/kg至约.1 mg/kg。
21. 权利要求18的药物组合物,范围为约0.1 mg/kg至约1 mg/kg。
22. 权利要求18的药物组合物,范围为约1 mg/kg至约5 mg/kg。
23.权利要求18-22中任一项的药物组合物,包含立即释放制剂。
24.权利要求18-22中任一项的药物组合物,包含控制释放制剂。
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