[发明专利]基于IL‑1RA的组合物和治疗

权利要求书

1.一种组合物，其包含IL-1RA代用品和至少一种表达IL-1RA的人类干细胞。

2.权利要求1的组合物，其中所述组合物包含有效量的所述IL-1RA代用品，使得所述组合物在创伤的治疗中有效。

3.权利要求1的组合物，其中所述组合物包含有效量的所述IL-1RA代用品，使得当向创伤施用所述组合物时，所述组合物在减少瘢痕形成中有效。

4.权利要求1的组合物，其中所述组合物包含有效量的在创伤的治疗中有效的人类干细胞。

5.权利要求1的组合物，其中所述组合物包含有效量的人类干细胞，使得当向创伤施用所述组合物时，所述组合物在减少瘢痕形成中有效。

6.权利要求1的组合物，其中所述组合物包含有效量的所述IL-1RA代用品和有效量的人类干细胞，使得所述组合物在创伤的治疗中有效。

7.权利要求1的组合物，其中所述组合物包含所述IL-1RA代用品和有效量的人类干细胞，使得当向创伤施用所述组合物时，所述组合物在减少瘢痕形成中有效。

8.权利要求1的组合物，其中所述干细胞包含人类间充质干细胞。

9.权利要求1的组合物，其中所述人类干细胞包含人类骨髓来源的间充质干细胞、人类牙髓干细胞、来自于人类脱落乳牙的人类干细胞、人类牙周膜干细胞、人类牙囊干细胞、人类牙胚祖细胞、来自于根尖乳头的人类干细胞、人类上皮祖细胞/干细胞、人类牙龈来源的间充质干细胞、人类骨膜来源的干细胞、人类唾液腺来源的干细胞或其组合。

10.权利要求1的组合物，其中所述人类干细胞包含人类牙龈来源的间充质干细胞。

11.权利要求1的组合物，其中所述IL-1RA代用品是阿那白滞素。

12.一种治疗人类对象的方法，所述方法包括向所述人类对象给药有效量的包含人类IL-1RA的组合物，并由此治疗所述人类对象的创伤。

13.权利要求12的方法，其中所述人类IL-1RA源自于至少一种人类干细胞。

14.权利要求12的方法，其中所述组合物包含有效量的所述人类IL-1RA，使得所述组合物在所述创伤的治疗中有效。

15.权利要求12的方法，其中所述人类干细胞包含间充质干细胞。

16.权利要求12的方法，其中所述人类干细胞包含人类骨髓来源的间充质干细胞、人类牙髓干细胞、来自于人类脱落乳牙的人类干细胞、人类牙周膜干细胞、人类牙囊干细胞、人类牙胚祖细胞、来自于根尖乳头的人类干细胞、人类上皮祖细胞/干细胞、人类牙龈来源的间充质干细胞、人类骨膜来源的干细胞、人类唾液腺来源的干细胞或其组合。

17.权利要求12的方法，其中所述人类干细胞包含人类牙龈来源的间充质干细胞。

18.一种治疗人类对象的方法，所述方法包括向所述人类对象给药有效量的包含IL-1RA代用品的组合物，并由此治疗所述人类对象的创伤。

19.权利要求18的方法，其中所述组合物包含有效量的所述IL-1RA代用品，使得所述组合物在所述创伤的治疗中有效。

20.权利要求18的方法，其中所述组合物包含有效量的所述IL-1RA代用品，使得当向所述创伤施用所述组合物时，所述组合物在减少瘢痕形成中有效。

21.权利要求18的方法，其中所述IL-1RA代用品是阿那白滞素。

22.一种治疗人类对象的方法，所述方法包括向所述人类对象给药有效量的包含IL-1RA代用品和至少一种表达IL-1RA的人类干细胞的组合物，并由此治疗所述人类对象的创伤。

23.权利要求22的方法，其中所述组合物包含有效量的所述IL-1RA代用品，使得所述组合物在所述创伤的治疗中有效。

24.权利要求22的方法，其中所述组合物包含有效量的所述IL-1RA代用品，使得当向所述创伤施用所述组合物时，所述组合物在减少瘢痕形成中有效。

25.权利要求22的方法，其中所述组合物包含有效量的在所述创伤的治疗中有效的人类干细胞。