[发明专利]经修饰的血凝块

权利要求书

1.一种用于制备经修饰的血凝块的方法，包括：

(a)获得血凝块；以及

(b)除去所述血凝块的细胞内容物；

从而获得经修饰的血凝块。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，在出血部位处体内形成所述血凝块。

3.根据权利要求2所述的方法，其中，出血发生在手术操作，创伤性损伤或分娩期间。

4.根据权利要求1所述的方法，其中，所述血凝块由获自供体的血液样品或血液制品离体形成。

5.根据权利要求4所述的方法，其中，所述血液样品或血液制品的供体有身体状况或患有疾病。

6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述身体状况或疾病选自由缺血性、退行性、炎性、癌性、遗传性、创伤性、发育性或获得性的身体状况或疾病所组成的组。

7.根据权利要求4所述的方法，其中，所述血凝块由脐带血、胎盘血、外周血或混合血的样品离体形成。

8.根据权利要求4至7任一项所述的方法，其中，将所述血液样品在不存在抗凝剂的情况下进行孵育。

9.根据权利要求4至7中任一项所述的方法，其中，在形成凝块之前，将所述血液样品在存在至少一种抗凝剂的情况下进行孵育。

10.根据权利要求9所述的方法，其中，所述至少一种抗凝剂选自由肝素、EDTA、柠檬酸盐、草酸盐、它们的盐或它们的组合所组成的组。

11.根据权利要求9或10所述的方法，其中，在与所述抗凝剂孵育后，将能逆转所述抗凝剂的作用的至少一种试剂加入到所述血液样品中。

12.根据权利要求11所述的方法，其中，所述至少一种试剂是钙或钙盐。

13.根据权利要求4至12中任一项所述的方法，其中，所述血液样品在凝血活化剂的存在下进一步进行孵育。

14.根据权利要求13所述的方法，其中，所述凝血活化剂是纤维蛋白原裂解剂。

15.根据权利要求14所述的方法，其中，所述纤维蛋白原裂解剂是凝血酶。

16.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，除去细胞内容物是通过将所述血凝块与选自由增溶剂、洗涤剂、螯合剂、酶、抗体、高渗溶液、低渗溶液、脱水剂及它们的任意组合所组成的组中的至少一种试剂孵育来进行。

17.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述方法进一步包括在步骤(a)之前用预修饰剂进行预修饰的步骤，其中，所述预修饰剂选自由生物分子、药物、抗原、微生物和细胞所组成的组。

18.根据权利要求17所述的方法，其中，所述生物分子是胶原或透明质酸。

19.根据权利要求17所述的方法，其中，所述药物是抗生素药物或抗炎性药物。

20.根据权利要求17所述的方法，其中，所述抗原是微生物抗原或癌细胞抗原。

21.根据权利要求17所述的方法，其中，所述细胞是癌细胞或血细胞。

22.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述方法进一步包括在步骤(b)之后的加工步骤(c)，其中，所述加工步骤选自由脱水、冻干、低温保存、部分或完全消化、纯化、溶解、分级、裂解及它们的任意组合所组成的组。

23.根据权利要求1至21中任一项所述的方法，其中，所述方法在步骤(b)之后进一步包括：将细胞或细胞聚集体接种到所述经修饰的血凝块上的步骤(c)，以及可选地包括从所述经修饰的血凝块中去除所述细胞或细胞聚集体的进一步步骤(d)，从而改变所述经修饰的血凝块的至少一种生物性质和/或机械性质。

24.一种在不溶的生物相容性支架内包埋至少一种试剂的方法，所述方法包括：

(a)获得血凝块；以及

(b)除去所述血凝块的细胞内容物；

从而获得经修饰的血凝块，其中，所述经修饰的血凝块的特征在于：不溶性、生物相容性且包括至少一种试剂，所述试剂包埋在所述经修饰的血凝块中。