[发明专利]用于治疗肥胖症和2型糖尿病(T2D)的胰腺内分泌祖细胞疗法在审

专利信息
申请号: 201680024439.5 申请日: 2016-03-11
公开(公告)号: CN107530379A 公开(公告)日: 2018-01-02
发明(设计)人: 蒂莫西·J·基弗;詹尼弗·E·布鲁因 申请(专利权)人: 佩特尼资源有限公司
主分类号: A61K35/39 分类号: A61K35/39;A61K31/155;A61K31/4439;A61K31/4985;A61P3/00;A61P3/10;C12N5/071;C07C279/26;C07D417/12;C07D487/04
代理公司: 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司11204 代理人: 王达佐,洪欣
地址: 美国华*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 治疗 肥胖症 糖尿病 t2d 胰腺 内分泌 细胞 疗法
【权利要求书】:

1.治疗对象的2型糖尿病(T2D)的方法,所述方法包括:

(a)将胰腺内分泌祖细胞群植入所述对象;以及

(b)使所述胰腺内分泌祖细胞群在体内成熟以产生包含胰腺内分泌细胞的群。

2.治疗对象的2型糖尿病(T2D)的方法,所述方法包括:

(a)将胰腺内分泌祖细胞群植入所述对象,其中所述对象是使用一种或多种小分子抗糖尿病药物进行治疗的候选者;以及

(b)使所述胰腺内分泌祖细胞群在体内成熟以产生包含胰腺内分泌细胞的群。

3.治疗对象的2型糖尿病(T2D)的方法,所述方法包括:

(a)将胰腺内分泌祖细胞群植入所述对象,其中所述对象正在使用一种或多种小分子抗糖尿病药物治疗;以及

(b)使所述胰腺内分泌祖细胞群在体内成熟,以产生包含胰腺内分泌细胞的群。

4.如权利要求1或2所述的方法,其中所述方法还包括使用一种或多种小分子抗糖尿病药物治疗所述对象。

5.如权利要求2、3或4所述的方法,其中所述一种或多种小分子抗糖尿病药物选自以下:二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂;噻唑烷二酮类;以及双胍类。

6.如权利要求5所述的方法,其中所述抗糖尿病药物选自:西他列汀;甲福明;以及罗格列酮。

7.如权利要求2、3或4所述的方法,其中所述一种或多种小分子抗糖尿病药物选自以下:氯茴苯酸类;磺酰脲类;二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂;双胍类;噻唑烷二酮类;α-葡糖苷酶抑制剂;钠-葡萄糖转运子2(SGLT-2)抑制剂;以及胆汁酸螯合剂。

8.如权利要求7所述的方法,其中所述小分子抗糖尿病药物选自:瑞格列奈;那格列奈;格列吡嗪;格列美脲;格列本脲;沙格列汀;西他列汀;利拉利汀;甲福明;罗格列酮;吡格列酮;阿卡波糖;米格列醇;卡格列净;达格列净;依帕列净;以及考来维仑。

9.如权利要求2至8中任一项所述的方法,其中所述抗糖尿病药物是西他列汀。

10.如权利要求2至8中任一项所述的方法,其中所述抗糖尿病药物是甲福明。

11.如权利要求2至8中任一项所述的方法,其中所述抗糖尿病药物是罗格列酮。

12.治疗对象的肥胖症的方法,所述方法包括:(a)将胰腺内分泌祖细胞群植入所述对象;以及(b)使所述胰腺内分泌祖细胞群在体内成熟以产生包含胰腺内分泌细胞的群。

13.治疗对象的肥胖症的方法,所述方法包括:(a)向所述对象施用治疗有效量的一种或多种小分子抗糖尿病药物;(b)将胰腺内分泌祖细胞群植入所述对象;以及(c)使所述胰腺内分泌祖细胞群在体内成熟,以产生包含胰腺内分泌细胞的群。

14.如权利要求12或13所述的方法,其中使所述胰腺内分泌祖细胞在体内成熟以产生包含至少2%胰腺内分泌细胞的群。

15.如权利要求13或14所述的方法,其中所述一种或多种小分子抗糖尿病药物选自以下:氯茴苯酸类;磺酰脲类;二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂;双胍类;噻唑烷二酮类;α-葡糖苷酶抑制剂;钠-葡萄糖转运子2(SGLT-2)抑制剂;以及胆汁酸螯合剂。

16.如权利要求13、14或15所述的方法,其中所述小分子抗糖尿病药物选自:瑞格列奈;那格列奈;格列吡嗪;格列美脲;格列本脲;沙格列汀;西他列汀;利拉利汀;甲福明;罗格列酮;吡格列酮;阿卡波糖;米格列醇;卡格列净;达格列净;依帕列净;以及考来维仑。

17.如权利要求13至16中任一项所述的方法,其中所述抗糖尿病药物选自:西他列汀;甲福明;以及罗格列酮。

18.如权利要求13至17中任一项所述的方法,其中所述抗糖尿病药物是西他列汀。

19.如权利要求13至17中任一项所述的方法,其中所述抗糖尿病药物是甲福明。

20.如权利要求13至17中任一项所述的方法,其中所述抗糖尿病药物是罗格列酮。

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