[发明专利]用于PEG代谢物及PEG分解产物检测的化合物及方法在审
申请号: | 201680025891.3 | 申请日: | 2016-03-01 |
公开(公告)号: | CN107624161A | 公开(公告)日: | 2018-01-23 |
发明(设计)人: | K·道格拉斯;D·汉弗莱斯;B·梅森;M·佩尔兰 | 申请(专利权)人: | 科罗纳里康赛普茨有限责任公司 |
主分类号: | G01N30/72 | 分类号: | G01N30/72;G01N33/48;A61K31/08 |
代理公司: | 北京博思佳知识产权代理有限公司11415 | 代理人: | 方志炜 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 peg 代谢物 分解 产物 检测 化合物 方法 | ||
1.一种用于检测并定量化合物的方法,包括:
获取试样,所述试样包含乙二醇及二乙二醇中的一者或多者;
将所述试样、含氢氧化物的盐的水溶液及溶解于有机溶剂中的五氟苯甲酰氯组合,从而产生双液相体系,所述双液相体系包含五氟苯甲酸酯衍生物;
分离步骤,以从所述双液相体系中分离液相上清液;并
使用液相色谱和质谱(LC/MS)分析所述上清液,以检测所述五氟苯甲酸酯衍生物。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述试样包含从已摄入聚乙二醇(PEG)的个体获得的样品。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述样品包含血液样品。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述样品包含尿液样品。
5.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述样品包含胆汁样品。
6.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述样品包含器官样品。
7.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述样品包含脑脊髓液样品。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述试样包含PEG或含PEG的化合物。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所述含PEG的化合物为PEG和另一化合物的混合物。
10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述五氟苯甲酰氯溶解于己烷中。
11.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述含氢氧化物的盐包含氢氧化钠。
12.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,所述氢氧化钠包含5M的氢氧化钠溶液。
13.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述含氢氧化物的盐包含氢氧化钾。
14.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述双液相体系包含约100-10000ng/mL的乙二醇。
15.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法还包含对所述五氟苯甲酸酯衍生物进行定量。
16.根据权利要求15所述的方法,其特征在于,在每份试样中乙二醇的浓度为约100ng/mL时,基于所述五氟苯甲酸酯衍生物对所述乙二醇进行定量。
17.根据权利要求15所述的方法,其特征在于,在每份试样中二乙二醇的浓度为约20ng/mL时,基于所述五氟苯甲酸酯衍生物对所述二乙二醇进行定量。
18.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述双液相体系包含约20-2000ng/mL的二乙二醇。
19.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述分离步骤包含离心所述双液相体系。
20.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法还包含快速冷冻所述双液相体系的步骤。
21.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述LC/MS包含负化学电离模式。
22.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述五氟苯甲酸酯衍生物包含乙烷-1,2-双(2,3,4,5,6-五氟苯甲酸酯)。
23.根据权利要求22所述的方法,其特征在于,所述乙烷-1,2-双(2,3,4,5,6-五氟苯甲酸酯)具有比乙二醇的保留时间更长的保留时间。
24.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述五氟苯甲酸酯衍生物包含2,2'-氧双(乙烷-2,1,-二基)双(2,3,4,5,6-五氟苯甲酸酯)。
25.根据权利要求24所述的方法,其特征在于,所述2,2'-氧双(乙烷-2,1,-二基)双(2,3,4,5,6-五氟苯甲酸酯)具有比二乙二醇的保留时间更长的保留时间。
26.化合物乙烷-1,2-双(2,3,4,5,6-五氟苯甲酸酯)。
27.根据权利要求26所述的化合物,其特征在于,乙烷-1,2-双(2,3,4,5,6-五氟苯甲酸酯)具有比乙二醇的保留时间更长的液相色谱保留时间。
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