[发明专利]用于治疗细菌感染的组合物和方法

权利要求书

1.包含治疗有效量的酸化亚硝酸盐(A-NO₂^-)、铁螯合剂和抗生素剂的组合物。

2.权利要求1的组合物，其中酸化亚硝酸盐(A-NO₂^-)、铁螯合剂(C)和抗生素剂(Ab)以约10-600:1-100:0.01-6000的比率(A-NO₂^-:C:Ab)存在。

3. 权利要求1的组合物，其中A-NO₂^-的治疗有效量为约5-约300 mM。

4.权利要求1的组合物，其中铁螯合剂选自柠檬酸、磷酸盐、乙二胺四乙酸(EDTA)的二、三和四钠盐、乙二醇-双-(b-氨基乙基醚)-N,N,N',N'-四乙酸(EGTA)；1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N',N'-四乙酸(BAPTA)；亚乙基-N,N'-二甘氨酸(EDDA)；2,2'-(乙二亚胺)-二丁酸(EBDA)；月桂酰基EDTA；二月桂酰基EDTA、三亚乙基四胺二盐酸盐(TRIEN)、二亚乙基三胺-五乙酸(DPTA)、三亚乙基四胺六乙酸(TTG)、去铁胺(DFO)、地拉罗司(DSX)、二巯丙醇、柠檬酸锌、青霉胺二巯丁二酸、Editronate、六偏磷酸钠和依地酸钙二钠和其组合。

5.权利要求1的组合物，其中铁螯合剂选自乙二胺四乙酸(EDTA)、去铁胺(DFO)或地拉罗司(DSX)。

6. 权利要求1的组合物，其中铁螯合剂的治疗有效量为约0.1-约50 mM。

7.权利要求1的组合物，其中抗生素选自氨基糖苷类、四环素类、磺胺类、氟喹诺酮类、大环内酯类、噁唑烷酮类、单环β-内酰胺类、头孢菌素类、青霉素类、多粘菌素类、甘氨酰环素类、林可胺类和其组合。

8.权利要求1的组合物，其中抗生素是氨基糖苷抗生素。

9.权利要求8的组合物，其中氨基糖苷抗生素是妥布霉素。

10. 权利要求1的组合物，其中抗生素的治疗有效量为约0.001 mM-约300 mM。

11.权利要求1的组合物，其中所述组合物经配制用于选自气溶胶、局部、口服、经鼻、静脉内、颅内、腹膜内、皮下、囊内或肌内给药的给药方式。

12.权利要求1的组合物，其中所述组合物经配制用于通过气溶胶、灌洗给药，或作为局部凝胶、霜剂或糊剂给药。

13.治疗细菌感染或定殖的方法，包括给予有需要的受试者组合物，所述组合物包含治疗有效量的：

A-NO2^-；

铁螯合剂；和

抗生素，

导致治疗细菌感染或定殖。

14.权利要求13的方法，其中酸化亚硝酸盐(A-NO2^-)、铁螯合剂(C)和抗生素剂(Ab)以约10-600:1-100:0.01-6000的比率(A-NO2^-:C:Ab)存在。

15. 权利要求13的方法，其中A-NO₂^-的治疗有效量为约5-约300 mM。

16.权利要求13的方法，其中铁螯合剂选自柠檬酸、磷酸盐、乙二胺四乙酸(EDTA)的二、三和四钠盐、乙二醇-双-(b-氨基乙基醚)-N,N,N',N'-四乙酸(EGTA)；1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N',N'-四乙酸(BAPTA)；亚乙基-N,N'-二甘氨酸(EDDA)；2,2'-(乙二亚胺)-二丁酸(EBDA)；月桂酰基EDTA；二月桂酰基EDTA、三亚乙基四胺二盐酸盐(TRIEN)、二亚乙基三胺-五乙酸(DPTA)、三亚乙基四胺六乙酸(TTG)、去铁胺(DFO)、地拉罗司(DSX)、二巯丙醇、柠檬酸锌、青霉胺二巯丁二酸、Editronate、六偏磷酸钠和依地酸钙二钠和其组合。

17.权利要求13的方法，其中铁螯合剂选自乙二胺四乙酸(EDTA)、去铁胺(DFO)或地拉罗司(DSX)。

18. 权利要求13的方法，其中铁螯合剂的治疗有效量为约0.1-约50 mM。