[发明专利]作为IDH2抑制剂的杂环化合物有效
| 申请号： | 201680027567.5 | 申请日： | 2016-05-06 |
| 公开（公告）号： | CN107922354B | 公开（公告）日： | 2021-05-25 |
| 发明（设计）人： | 夏晓阳;张大为 | 申请（专利权）人： | 苏州韬略生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/48 | 分类号： | C07D239/48;C07D401/04;C07D401/12;C07D401/14;C07D403/04;C07D403/12;A61K31/505;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 高瑜;郑霞 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 idh2 抑制剂 杂环化合物 | ||
【权利要求书】：
1.化合物或它的可药用盐，选自∶
2.包含权利要求1的化合物或其可药用盐和可药用载体的药物组合物。
3.权利要求2所述药物组合物在制备治疗以存在IDH2突变为特征的癌症的药物中的用途，其中，所述IDH2突变导致酶催化α-酮戊二酸的NAPH依赖性还原成为R(-)-2-羟基戊二酸。
4.权利要求3的用途，其中，所述IDH2突变是IDH2 R140Q或R172K突变。
5.权利要求1的化合物或其可药用盐在制备治疗肿瘤的药物中的用途。
6.权利要求1的化合物或其可药用盐在制备用于治疗急性淋巴细胞性白血病的药物中的用途。
7.权利要求1的化合物或其可药用盐与一种或多种抗癌症药剂的联用药在制备用于治疗肿瘤的药物中的用途。
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