[发明专利]用于治疗瘤形成的治疗组合和方法

权利要求书

1.一种在受试者中治疗实体瘤的方法，该方法包括向该受试者给予抗-PD-L1抗体或其抗原结合片段、抗-CTLA-4抗体或其抗原结合片段、和OX40激动剂。

2.如权利要求1所述的方法，其中该OX40激动剂是OX40配体融合蛋白或抗-OX40抗体中的一种或多种。

3.如权利要求2所述的方法，其中该OX40配体融合蛋白是MEDI6383。

4.如权利要求1-3中任一项所述的方法，其中该抗-PD-L1抗体是MEDI4736。

5.如权利要求1-4中任一项所述的方法，其中该抗-CTLA-4抗体是曲美木单抗。

6.一种在受试者中治疗实体瘤的方法，该方法包括向该受试者给予MEDI4736或其抗原结合片段、曲美木单抗或其抗原结合片段、和MEDI6383。

7.如权利要求1-6中任一项所述的方法，其中该给予使存活期增加。

8.如权利要求7所述的方法，其中相比单独的MEDI4736、单独的曲美木单抗、或单独的MED6383的给予，该给予导致存活期的增加。

9.如权利要求7所述的方法，其中相比MEDI4736和曲美木单抗、MEDI4736和MEDI6383、以及曲美木单抗和MEDI6383的给予，该给予导致存活期的增加。

10.如权利要求1-9中任一项所述的方法，其中该给予使肿瘤体积减小。

11.如权利要求10所述的方法，其中相比单独的MEDI4736、单独的曲美木单抗、或单独的MED6383的给予，该给予导致肿瘤体积的减小。

12.如权利要求10所述的方法，其中相比MEDI4736和曲美木单抗、MEDI4736和MEDI6383、以及曲美木单抗和MEDI6383的给予，该给予导致肿瘤体积的减小。

13.如权利要求1-12中任一项所述的方法，其中该抗-PD-L1抗体或其抗原结合片段的给予是通过静脉内输注进行的。

14.如权利要求1-13中任一项所述的方法，其中该抗-CTLA-4抗体或其抗原结合片段的给予是通过静脉内输注进行的。

15.如权利要求1-14中任一项所述的方法，其中MEDI6383或其活性片段的给予是通过静脉内输注进行的。

16.如权利要求1-15中任一项所述的方法，其中该实体瘤是卵巢癌、乳腺癌、结肠直肠癌、前列腺癌、宫颈癌、子宫癌、睾丸癌、膀胱癌、头颈癌、黑色素瘤、胰腺癌、肾细胞癌、或肺癌。

17.如权利要求16所述的方法，其中该实体瘤是三阴性乳腺癌。

18.如权利要求17所述的方法，其中该实体瘤是非小细胞肺癌。

19.如权利要求18所述的方法，其中该实体瘤是鳞状或非鳞状非小细胞肺癌。

20.如权利要求1-19中任一项所述的方法，其中该受试者是人患者。

21.一种药物组合物，该药物组合物包含有效量的抗-PD-L1抗体或其抗原结合片段、抗-CTLA-4抗体或其抗原结合片段、和OX40激动剂、以及药学上可接受的赋形剂。

22.如权利要求21所述的药物组合物，其中该OX40激动剂是MEDI6383。

23.如权利要求21-22中任一项所述的药物组合物，其中该抗-PD-L1抗体是MEDI4736。

24.如权利要求21-23中任一项所述的药物组合物，其中该抗-CTLA-4抗体是曲美木单抗。

25.一种药物组合物，该药物组合物包含有效量的MEDI4736或其抗原结合片段、曲美木单抗或其抗原结合片段、和MEDI6383、以及药学上可接受的赋形剂。

26.如权利要求21-25中任一项所述的药物组合物，将该药物组合物被配制用于静脉内给予。

27.一种试剂盒，该试剂盒包含如权利要求21-26中任一项所述的药物组合物和用于治疗癌症的说明书。

28.如权利要求27所述的试剂盒，其中该试剂盒进一步包含用于在如权利要求1所述的方法中使用该试剂盒的说明书。