[发明专利]补充N‑乙酰半胱氨酸和甘氨酸以改善谷胱甘肽水平的有益效果

权利要求书

1.治疗个体的一种或多种医学病症或身体状况的方法，包括向所述个体提供有效量的包含甘氨酸或其功能性衍生物和N-乙酰半胱氨酸或其功能性衍生物的组合物的步骤，其中所述医学病症或身体状况选自：

(a)肌肉损失；

(b)失重的有害效应；

(c)器官损伤；

(d)心脏功能或衰竭；

(e)癌症预防；

(f)用于预防肥胖和/或糖尿病的后期发展的胎儿代谢规划；

(g)妊娠糖尿病中的母体和胎儿健康；

(h)运动能力和身体机能；

(i)肥胖；

(j)寿命；

(k)肝毒性；

(1)神经退行性疾病；

(m)肾病的预防；

(n)对乙酰氨基酚毒性的预防；

(o)非酒精性脂肪性肝炎；

(p)酒精宿醉；

(q)听力损伤；

(r)阿尔茨海默病；

(s)帕金森氏病；

(t)骨质疏松；

(u)高血压；

(v)多囊卵巢综合征(PCOS)；

(w)动脉粥样硬化；

(x)冠状动脉疾病；

(y)应激后心肌损伤；

(z)接种疫苗后免疫力不足；

(aa)囊性纤维化；

(bb)创伤性脑损伤；

(cc)脑震荡；

(dd)耳毒性；

(ee)耳鸣；

(ff)眩晕；

(gg)头晕；

(hh)美尼尔氏病；

(ii)创伤后恢复和存活；

(jj)非酒精性脂肪肝病(NAFLD)；

(kk)神经认知功能；以及

(ll)它们的组合。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述甘氨酸或其功能性衍生物和所述N-乙酰半胱氨酸或其功能性衍生物在相同组合物中提供给所述个体。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述甘氨酸或其功能性衍生物和所述N-乙酰半胱氨酸或其功能性衍生物在不同组合物中提供给所述个体。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述甘氨酸或其功能性衍生物和所述N-乙酰半胱氨酸或其功能性衍生物通过口服形式提供给所述个体。

5.根据权利要求1所述的方法，其中所述甘氨酸衍生物选自D-烯丙基甘氨酸；N-[双(甲硫基)亚甲基]甘氨酸甲酯；Boc-烯丙基-Gly-OH(二环己铵)盐；Boc-D-Chg-OH；Boc-Chg-OH；(R)-N-Boc-(2′-氯苯基)甘氨酸；Boc-L-环丙基甘氨酸；Boc-L-环丙基甘氨酸；(R)-N-Boc-4-氟苯基甘氨酸；Boc-D-炔丙基甘氨酸；Boc-(S)-3-噻吩基甘氨酸；Boc-(R)-3-噻吩基甘氨酸；D-α-环己基甘氨酸；L-α-环丙基甘氨酸；N-(2-氟苯基)-N-(甲磺酰)甘氨酸；N-(4-氟苯基)-N-(甲磺酰)甘氨酸；Fmoc-N-(2，4-二甲氧基苄基)-Gly-OH；N-(2-呋喃甲酰基)甘氨酸；L-α-新戊基甘氨酸；D-炔丙基甘氨酸；肌氨酸；Z-α-膦酰甘氨酸三甲酯，及其混合物。

6.根据权利要求1所述的方法，其中所述甘氨酸和N-乙酰半胱氨酸被包含在二肽中。

7.根据权利要求6所述的方法，其中所述二肽包含N-乙酰半胱氨酰甘氨酸或半胱氨酰甘氨酸。

8.用于个体中和或减轻药物诱导的线粒体功能障碍或损伤的方法，包括向所述个体提供有效量的包含甘氨酸或其功能性衍生物和N-乙酰半胱氨酸或其功能性衍生物的组合物的步骤。

9.根据权利要求8所述的方法，其中所述药物诱导的线粒体功能障碍或损伤来自抗病毒药物。

10.根据权利要求9所述的方法，其中所述抗病毒药物用于HIV或肝炎。

11.根据权利要求8所述的方法，其中所述药物是抗惊厥药；精神药物(抗抑郁药；安定药；巴比妥类药物；焦虑药物)；胆固醇药物；镇痛/抗炎药物；抗生素；抗心律失常药物；类固醇；抗病毒药物；抗逆转录病毒药物；癌症药物；糖尿病药物；β-阻滞剂；或者是免疫接种。

12.根据权利要求8所述的方法，其中所述药物是丙戊酸钠(双丙戊酸钠)；阿米替林(盐酸阿米替林)；阿莫沙平；氟西汀(百忧解)；西酞普兰(喜普妙)；氯丙嗪(托拉嗪)；氟非那嗪(氟奋乃静)；氟哌啶醇(氟哌丁苯)；利培酮(理思必妥)；苯巴比妥；司可巴比妥(速可眠)；布他比妥(异丁巴比妥)；异戊巴比妥(阿米妥)；戊巴比妥(耐波他)；阿普唑仑(赞安诺)；安定(烦宁、地西泮)；他汀类药物；胆汁酸-消胆胺；环丙贝特；ASA(阿司匹林)；对乙酰氨基酚(泰诺)；吲哚美辛(消炎痛)；萘普生(萘普生钠)；双氯芬酸；四环素、米诺环素；氯霉素；氨基糖甙类；利奈唑胺(利奈唑烷)；胺碘酮；干扰素；齐多夫定；多柔比星(阿霉素)；顺铂；它莫昔芬；二甲双胍；或其混合物。