[发明专利]用于治疗癌症的方法在审
申请号: | 201680032521.2 | 申请日: | 2016-04-18 |
公开(公告)号: | CN107820426A | 公开(公告)日: | 2018-03-20 |
发明(设计)人: | C·J·李;Y·李;L·柏罗德严思凯;高媛;D·莱格特;D·P·科斯特茵 | 申请(专利权)人: | 波士顿生物医药有限公司 |
主分类号: | A61K31/343 | 分类号: | A61K31/343;A61K31/437;A61K31/513;A61K31/522;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市铸成律师事务所11313 | 代理人: | 郗名悦,张波 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 癌症 方法 | ||
1.一种用于治疗受试者的癌症的方法,其包括向至少一种前期抗EGFR治疗后癌症进展的受试者施用:
治疗有效量的至少一种式(I)的化合物:
治疗有效量的至少一种选自帕尼单抗、其药学上可接受的盐和前述任一种的溶剂化物的帕尼单抗化合物,或
治疗有效量的至少一种选自西妥昔单抗、其药学上可接受的盐和前述任一种的溶剂化物的西妥昔单抗化合物。
2.一种用于使受试者对抗EGFR治疗重新敏感的方法,其包括向至少一种抗EGFR治疗后癌症进展的受试者施用:
治疗有效量的至少一种式(I)的化合物:
3.一种方法,其在受试者体内同时
(i)抑制、降低和/或减少癌症干细胞的存活和/或自我更新并且
(ii)抑制、降低和/或减少异源癌症细胞的存活和/或增殖,
其包括向有需要的受试者施用
治疗有效量的至少一种式(I)的化合物:
(a)治疗有效量的至少一种选自帕尼单抗、其药学上可接受的盐和前述任一种的溶剂化物的帕尼单抗化合物;
(b)治疗有效量的至少一种选自西妥昔单抗、其药学上可接受的盐和前述任一种的溶剂化物的西妥昔单抗化合物;
(c)治疗有效量的至少一种选自卡培他滨、其药学上可接受的盐和前述任一种的溶剂化物的卡培他滨化合物;
(d)治疗有效量的至少一种选自瑞戈非尼、其药学上可接受的盐和前述任一种的溶剂化物的瑞戈非尼化合物;或
(e)FOLFOX的治疗有效方案。
4.一种用于治疗受试者的癌症的方法,其包括向至少一种前期卡培他滨治疗后癌症进展的受试者施用:
治疗有效量的至少一种式(I)的化合物:
治疗有效量的至少一种选自卡培他滨、其药学上可接受的盐和前述任一种的溶剂化物的卡培他滨化合物。
5.一种用于使受试者对卡培他滨治疗重新敏感的方法,其包括向至少一种前期卡培他滨治疗后癌症进展的受试者施用
治疗有效量的至少一种式(I)的化合物:
6.一种用于治疗受试者的癌症的方法,其包括向至少一种前期瑞戈非尼治疗后癌症进展的受试者施用
治疗有效量的至少一种式(I)的化合物:
以及
治疗有效量的至少一种选自瑞戈非尼、其药学上可接受的盐和前述任一种的溶剂化物的瑞戈非尼化合物。
7.一种用于使受试者对瑞戈非尼治疗重新敏感的方法,其包括向至少一种前期瑞戈非尼治疗后癌症进展的受试者施用
治疗有效量的至少一种式(I)的化合物:
8.一种用于治疗受试者的癌症的方法,其包括向至少一种前期FOLFOX治疗后癌症进展的受试者施用
治疗有效量的至少一种式(I)的化合物:
FOLFOX的治疗有效方案。
9.一种用于使受试者对FOLFOX治疗重新敏感的方法,其包括向至少一种前期FOLFOX治疗后癌症进展的受试者施用
治疗有效量的至少一种式(I)的化合物:
10.根据权利要求1-9和23-24中任一项所述的方法,其中所述至少一种式(I)的化合物选自具有式(I)
的化合物、前药、衍生物、前述任一种的药学上可接受的盐以及前述任一种的溶剂化物。
11.根据权利要求3或23所述的方法,其中所述至少一种式(I)的化合物与以下一起施用:治疗有效量的至少一种选自卡培他滨、其药学上可接受的盐和前述任一种的溶剂化物的卡培他滨化合物;以及治疗有效量的至少一种选自奥沙利铂、其药学上可接受的盐和前述任一种的溶剂化物的奥沙利铂化合物。
12.根据权利要求4所述的方法,其还包括施用治疗有效量的至少一种选自奥沙利铂、其药学上可接受的盐和前述任一种的溶剂化物的奥沙利铂化合物。
13.根据权利要求3或23所述的方法,其中所述至少一种式(I)的化合物与FOLFOX的治疗有效方案和治疗有效量的至少一种血管生成抑制剂一起施用。
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