[发明专利]治疗支气管肺发育不良的抗FLT‑1抗体

权利要求书

1.一种治疗支气管肺发育不良(BPD)的方法，所述方法包括

向需要治疗的个体施用有效量的抗Flt-1抗体或其抗原结合片段，

其中所述抗Flt-1抗体或其抗原结合片段包含一个或多个互补决定区(CDR)，所述互补决定区选自由以下组成的组：

可变轻(VL)链CDR1，其由与SEQ ID NO:19至SEQ ID NO:21中的任一个具有至少80％同一性的氨基酸序列定义；

VL CDR2，其由与SEQ ID NO:22至SEQ ID NO:24中的任一个具有至少80％同一性的氨基酸序列定义，

VL CDR3，其由与SEQ ID NO:25至SEQ ID NO:34中的任一个具有至少80％同一性的氨基酸序列定义，

可变重(VH)链CDR1，其由与SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:4中的任一个具有至少80％同一性的氨基酸序列定义，

VH CDR2，其由与SEQ ID NO:5至SEQ ID NO:14中的任一个具有至少80％同一性的氨基酸序列定义；以及

VH CDR3，其由与SEQ ID NO:15至SEQ ID NO:18中的任一个具有至少80％同一性的氨基酸序列定义。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述一个或多个CDR包括所述VL CDR3，其由所述与SEQ ID NO:25至SEQ ID NO:34中的任一个具有至少80％同一性的氨基酸序列定义；以及所述VH CDR3，其由所述与SEQ ID NO:15至SEQ ID NO:18中的任一个具有至少80％同一性的氨基酸序列定义。

3.如权利要求1或2所述的方法，其中所述一个或多个CDR包括VL CDR1，其由与SEQ ID NO:19至SEQ ID NO:21中的任一个具有至少80％同一性的氨基酸序列定义；VL CDR2，其由与SEQ ID NO:22至SEQ ID NO:24中的任一个具有至少80％同一性的氨基酸序列定义；以及VL CDR3，其由与SEQ ID NO:25至SEQ ID NO:34中的任一个具有至少80％同一性的氨基酸序列定义。

4.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述一个或多个CDR包括所述VH CDR1，其由所述与SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:4中的任一个具有至少80％同一性的氨基酸序列定义；所述VH CDR2，其由所述与SEQ ID NO:5至SEQ ID NO:14中的任一个具有至少80％同一性的氨基酸序列定义；以及所述VH CDR3，其由所述与SEQ ID NO:15至SEQ ID NO:18中的任一个具有至少80％同一性的氨基酸序列定义。

5.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述抗Flt-1抗体或其抗原结合片段包括VL链，所述VL链包含分别由SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:22和SEQ ID NO:25的氨基酸序列定义的VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3。

6.如权利要求1-4中任一项所述的方法，其中所述抗Flt-1抗体或其抗原结合片段包括VL链，所述VL链包含分别由SEQ ID NO:20、SEQ ID NO:23和SEQ ID NO:25的氨基酸序列定义的VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3。

7.如权利要求1-4中任一项所述的方法，其中所述抗Flt-1抗体或其抗原结合片段包括VL链，所述VL链包含分别由SEQ ID NO:21和SEQ ID NO:24的氨基酸序列定义的VL CDR1和VL CDR2，以及由SEQ ID NO:26、SEQ ID NO:27、SEQ ID NO:28、SEQ ID NO:29、SEQ ID NO:30、SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:32、SEQ ID NO:33或SEQ ID NO:34的氨基酸序列定义的VL CDR3。

8.如权利要求7所述的方法，其中所述VL链包含分别由SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:24和SEQ ID NO:32的氨基酸序列定义的VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3。