[发明专利]炎症、癌症、自身免疫和其它病症中CCL5配体结合CCR5受体的抑制作用和CCR5/CCL5轴信号传导的改变在审

专利信息
申请号: 201680036720.0 申请日: 2016-06-23
公开(公告)号: CN107847514A 公开(公告)日: 2018-03-27
发明(设计)人: D·R·伯格 申请(专利权)人: 西托戴恩股份有限公司
主分类号: A61K31/7088 分类号: A61K31/7088;A61K38/10;A61K39/395
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038 代理人: 唐伟杰
地址: 美国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 炎症 癌症 自身免疫 其它 病症 ccl5 结合 ccr5 受体 抑制 作用 信号 传导 改变
【权利要求书】:

1.一种治疗有免疫调节干预需求的受试者的方法,包括:

对自身不具有CCL5激动剂活性的CCR5细胞受体施用竞争性抑制剂;和

减少受试者中CCL5配体和CCR5受体的信号传导,

其中所述竞争性抑制剂包含PRO 140、PRO 140的任何同种型,或PRO 140或PRO 140同种型的部分、片段、衍生物或缀合物。

2.权利要求1的方法,其中所述竞争性抑制剂是PRO 140。

3.权利要求1的方法,其中所述竞争性抑制剂导致受试者中的cAMP水平升高。

4.权利要求1的方法,其中所述竞争性抑制剂减少受试者中的细胞迁移。

5.权利要求1的方法,还包括测试所述受试者以测量通过施用所述竞争性抑制剂所触发的免疫调节。

6.权利要求1的方法,还包括监测测试受试者以评估所述竞争性抑制剂的治疗有效性。

7.权利要求1的方法,还包括调节所述竞争性抑制剂的剂量以实现细胞迁移的下调。

8.权利要求1的方法,还包括调节所述竞争性抑制剂的剂量以实现增加的cAMP水平。

9.权利要求1的方法,还包括向所述CCR5细胞受体施用第二竞争性抑制剂。

10.权利要求2的方法,还包括用PRO 140替换马拉韦罗的免疫调节干预。

11.权利要求2的方法,还包括用PRO 140补充马拉韦罗的免疫调节干预。

12.权利要求1的方法,还包括治疗患有以下疾病的受试者,所述疾病是移植物抗宿主疾病,自身免疫性疾病如多发性硬化症、红斑狼疮、牛皮癣、肝病、克罗恩氏病和炎性肠病,感染原,慢性炎症,和癌症如乳腺癌和前列腺癌中的一种。

13.权利要求1的方法,还包括在受试者中预防以下疾病的发展或进程,所述疾病是移植物抗宿主疾病,自身免疫性疾病如多发性硬化症、红斑狼疮、牛皮癣、肝病、克罗恩氏病和炎症性肠病,感染原,慢性炎症,和癌症如乳腺癌和前列腺癌中的一种。

14.权利要求1的方法,还包括降低患有以下疾病的受试者中的炎症,所述疾病是移植物抗宿主病,自身免疫性疾病如多发性硬化症、红斑狼疮、牛皮癣、肝病、克罗恩氏病和炎性肠病,感染原,慢性炎症,和癌症如乳腺癌和前列腺癌中的一种。

15.一种用CCR5细胞受体竞争性抑制剂治疗受试者的方法,包括:

向受试者施用PRO 140、PRO 140的任何同种型,或PRO 140或PRO 140同种型的部分、片段、衍生物或缀合物;

竞争性抑制CCL5配体结合CCR5受体活性;

适度地减少CCL5配体结合CCR5受体活性的免疫调节下游效应;和

治疗与以下疾病相关的炎症,所述疾病是移植物抗宿主疾病,自身免疫性疾病如多发性硬化症、红斑狼疮、牛皮癣、肝病、克罗恩氏病和炎性肠病,感染原,慢性炎症,和癌症如乳腺癌和前列腺癌中的一种。

16.权利要求15的方法,其中所述竞争性抑制剂是PRO 140。

17.权利要求15的方法,其中所述竞争性抑制剂导致受试者中的cAMP水平升高。

18.权利要求15的方法,其中所述竞争性抑制剂减少受试者中的细胞迁移。

19.权利要求15的方法,还包括监测测试受试者以评估所述竞争性抑制剂的治疗有效性。

20.权利要求15的方法,还包括调节所述竞争性抑制剂的剂量以实现细胞迁移的下调。

21.权利要求15的方法,还包括调节所述竞争性抑制剂的剂量以实现增加的cAMP水平。

22.权利要求15的方法,还包括用PRO 140替换马拉韦罗的免疫调节干预。

23.权利要求15的方法,还包括用PRO 140补充马拉韦罗的免疫调节干预。

24.权利要求15的方法,还包括向所述CCR5细胞受体施用第二竞争性抑制剂。

25.权利要求15的方法,用于治疗与移植物抗宿主病相关的炎症。

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